肺癌脑转移是治疗“禁区”？ 塞瑞替尼 450mg随餐再证疗效。在WCLC上，一项对比塞瑞替尼450mg随餐口服与750mg空腹治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性研究（ASCEND-8）引起了业内的广泛关注。ASCEND-8研究是一项随机、开放标签、多中心、平行设...
2020年5月28日，NMPA正式批准 塞 瑞替尼 单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实获益。获批是基于ASCEND系列的ASCEND-8研究。...
非小细胞肺癌（NSCLC）中的ALK突变，因为靶向治疗的效果好，患者能够实现长期生存，往往被称为“钻石突变”。目前已有一代、二代、三代靶向药在国内、外获批，而我国患者目前可用的一线治疗药物包括一代药物克唑替尼，以及二代药物阿来替尼与 塞瑞替尼 。 ...
色瑞替尼 (ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。目前色瑞替尼还未在国内上...
ASCEND-2研究进一步证实了 色瑞替尼 在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼的优势之一。 2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）...
ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）。而ALK基因突变最初在一些异生性大细胞淋巴瘤（AnaplasticLargeCellLymphomas）被发现，约有3%-7%非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK...
几种人类肿瘤都有ALK基因的改变。基因突变、扩增或染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的异常激活，进而可促进肿瘤的生长。大约5%的NSCLC患者有ALK基因的重排。ALK重排的肿瘤依靠ALK生长和存活且对ALK抑制剂敏感，例如克唑替尼。许多研究结果表明...
美国FDA批准 色瑞替尼 用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。色瑞替尼是FDA批准的第二个ALK抑制剂，这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 色瑞替尼作用机理：色瑞替尼是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK...
脑转移包括脑实质转移（BM）和脑膜转移（LM），前者又分为“无症状脑转移”和“有症状脑转移”。一项对476名肺癌患者的长期随访研究发现，有症状进展期脑转移预后及疗效都较无症状稳定期脑转移患者更差。脑膜转移相对少见，但其预后最差。 驱动基因...
色瑞替尼 对脑转移患者效果不错？这个药能有效穿过血脑屏障，对脑转移或脑膜转移的病灶控制力很好。由于ALK突变的肺癌患者比较容易发生脑转移，这个特点尤其重要。 在ASCEND-4研究中，色瑞替尼做了一个很有勇气的创新尝试：纳入的脑转移患者中有60%是有...
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