ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长， 色瑞替尼 以ALK为靶点，进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为：EML4基因与ALK 基因融合（EML4-ALK）、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗，特别是对应用克唑替尼后进展或...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子亚型。这些驱动基因的发现为高活性治疗干预创造了新的潜力。克唑替尼作为第1代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效显著，第2代已上市的ALK...
色瑞替尼 (ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。目前色瑞替尼还未在国内上...
2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Deciphera公司新药，激酶抑制剂QINLOCK（ 瑞普替尼 ）用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。 此次获批是基于 瑞普替尼 的关键性3期INVI...
2020年5月28日，诺华公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂 塞瑞替尼 胶囊，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或...
色瑞替尼 (赞可达)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。临床试验显示，色瑞替尼起效比较快，与患者身体情况有关，建议患者使用一段时间后去医院进行检测，...
欧盟委员会扩展批准诺华 赛瑞替尼 （ceritinib；商品名：Zykadia）一线用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。“今天欧盟批准赛瑞替尼一线用于ALK阳性NSCLC对患有这种严重类型疾病的患者来说是一个重要的进步，”诺华肿瘤业务...
色瑞替尼 为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂，根据1期研究出色的安全性和有效性数据，2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳性转移性NSCLC。色瑞替尼抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍（IC50值0.15 nM对比3 nM）。在ALK阳性NSCLC细胞系H2228...
“抗癌神药”PD-1免疫疗法在国内获批上市，它的光芒掩盖了其他新药。事实上，就在PD-1获批前不久，一款重磅靶向药 塞瑞替尼 也获批上市。塞瑞替尼是第二代ALK靶向药物，用于二线治疗ALK融合突变的非小细胞肺癌，主要针对使用克唑替尼后出现进展或不耐受的患...
色瑞替尼 由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个ALK靶向抑制剂，于2014年4月29日经FDA批准上市，临床给药方案为空腹口服750mg／d,主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 那么...
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