根据新英格兰医学杂志发表的一项研究结果，研究性化合物 色瑞替尼 （LDK378）在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中高度活跃。肺癌是美国和世界各地癌症死亡的主要原因。高达7％的非小细胞肺癌（NSCLC）具有异常形式的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因。这种异常的肺...
很多人虽然知道 塞瑞替尼 是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的高效ALK抑制剂，但往往因为不知道一些注意事项，以致弄巧成拙，不能好好发挥塞瑞替尼的疗效从而耽误疾病的治疗。现在就让我们从服药方面和适用人群两方面去看看塞瑞替尼的三点注意事项有哪些。 服药...
很多患者由于对 色瑞替尼 耐药表现的知识缺乏而不能在出现耐药征兆之初就及早扼断耐药的发展，因而等到发现时已经发生耐药了。但是没关系，面对色瑞替尼耐药，ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者可以这样做！ 当患者发生耐药，在商量新的药物治疗方案前，...
肺癌的靶向治疗发展迅速，对肺癌驱动基因的认知源自2005年左右，EGFR基因为首个发现的肺癌驱动基因，2007年又发现肺腺癌中5～7%的患者具有ALK融合基因突变。2011年克唑替尼获批治疗ALK阳性NSCLC，其疗效明显优于化疗。ALK基因被喻为钻石基因，通过ALK-TK...
肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一，它是男性恶性肿瘤死亡原因之首，在女性中则是恶性肿瘤第二大死因，在我国其发病率和死亡率均居榜首，且由于早期缺乏特异性症状及体征，大部分患者在确诊时已失去了手术或放射根治的机会，而作为标准一线方案的以...
为了给广大癌症患者提供“高效低毒”的药物，诺华开展了一项重要的临床试验，代号为ASCEND-8，目的是比较 塞瑞替尼 在三种剂量下的疗效和副作用，来验证减量后塞瑞替尼的疗效是否会受影响。 临床设计：招募306位ALK+的肺癌患者，分成三组，分别使用塞瑞...
2018年5月31日，中国食品药品监督管理局批准 塞瑞替尼 在中国上市，适应症是使用克唑替尼后出现进展或者对克唑替尼不耐受的ALK+肺癌患者，成为首个登陆中国的第二代ALK抑制剂。塞瑞替尼的推荐剂量为450mg/天，与食物一起服用。 对于ALK+患者，塞瑞替尼作...
FDA批准了 色瑞替尼 （Ceritinib）用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。ASCEND-4的3期临床试验是支持这一进展的试验之一。ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安...
色瑞替尼 是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂，可剂量依赖性的抑制ALK和下游信号通路ERK、STAT3和JAK的磷酸化，阻断ALK依赖的细胞增殖。2014年4月29日，色瑞替尼经FDA批准上市，主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性NSCLC患者的治...
诺华制药的第二代ALK抑制剂 色瑞替尼 Zykadia（Ceritinib,LDK378）于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 剂量和给药方法： 每天1次口服750 mg色瑞替尼胶囊（150mg*5），空腹（餐...
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