2021年1月21日，CDE官网显示，已受理礼来的 雷莫芦单抗 的上市申请。不久，国内的各癌种领域现有竞争格局将再次发生变化。接下来，我们看下目前国内肝癌和胃癌领域的治疗现状。雷莫芦单抗（Ramucirumab，Cyramza），是礼来公司研发的靶向VEGFR-2的全人源...
雷莫芦单抗 Cyramza(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细...
雷莫芦单抗 是一种与VEGF（血管内皮生长因子）受体结合的单克隆抗体。这使VEGF不会与受体结合，并发信号通知身体不产生更多的血管。这可以帮助减缓或阻止癌症的生长和扩散。非小细胞肺癌获批的临床数据 该批准是基于对1,253名患有先前治疗后进展的...
RAINBOW-Asia是一项在中国、马来西亚、菲律宾和泰国的32家医疗中心开展的随机、双盲、安慰剂为对照的3期试验，招募了年满18岁的转移性或局部晚期的不可切除的既往接受过氟嘧啶-铂化疗的胃癌或GEJ腺癌患者，随机（2:1）分成两组，接受 雷莫芦单抗 （8 mg/...
雷莫卢单抗 联合紫杉醇和安慰剂联合紫杉醇用于治疗二线治疗难治的晚期胃癌或胃食管交界处腺癌，或初始治疗后病情仍在进展的癌症患者比较，中位OS为9.6个月和7.4个月，中位PFS为4.4个月和2.9个月，ORR分别为28%和16%。 雷莫卢单抗 显示出明显的优势。 ...
这项开放标签研究(NCT04888663)评估了患者在接受含曲妥珠单抗化疗的一线治疗后疾病进展的情况。在剂量评估期间，紫杉醇的起始剂量(1级)为80毫克/平方米，第1、8和15天各一次，并与紫杉醇的减量剂量(70毫克/平方米)进行比较。曲妥珠单抗的固定剂量为2毫克...
一项全球III期试验，评估了 雷莫芦单抗 (Cyramza)联合特罗凯与单独特罗凯作为一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。L858R)替代突变。研究人员随机分配449名未经治疗的携带这些突变的患者接受每两周150 mg特罗凯加1...
雷莫芦单抗/雷莫卢单抗(CYRAMZA)是一种全人源化IgG1单克隆抗体，是一种受体拮抗剂，靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域，从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A，-C，-D)的相互作用，并抑制受体激活。Cyramza联合厄洛替尼是首个FDA批准，一线...
RELAY研究是一项全球III期试验，评估了 雷莫芦单抗 (Cyramza)联合特罗凯与单独特罗凯作为一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。L858R)替代突变。研究人员随机分配449名未经治疗的携带这些突变的患者接受每两周150...
雷莫芦单抗 Ramucirumab可以用于晚期化疗难治性胆管癌。 适应症： 1、胃癌：单独给药或者与紫杉醇联用，用于治疗晚期或转移性胃癌及胃食管结合处胃腺癌，且患者在接受氟嘧啶化疗或铂化疗后疾病依然进展。 2、非小细胞肺癌：与多西他赛联用...
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