达拉非尼 联合曲美替尼双靶组合采用全面抑制MAPK的上下游通路的创新机制。达拉非尼是一种选择性BRAF激酶活性抑制剂；曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂，两者联合应用可以同时抑制BRAF和MEK两个靶点，使病灶得到快速且显著...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)通过竞争性抑制三磷酸腺苷对BRAFY600E发挥可逆的强有力的选择性抑制作用。越来越多的研究证明,对于具有罕见驱动基因的NSCLC患者使用靶向治疗可以带来更长的生存期。近年来BRAF抑制剂维罗非尼和 达拉非尼 的作用引发了临...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)也叫甲磺酸达拉非尼胶囊，商品名称是Tafinlar，主要用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗，是一种激酶抑制剂。达拉非尼是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗转移性黑色素瘤药物，但不能用于治疗...
达拉非尼 /达拉菲尼(Dabrafenib)与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 达拉非尼 是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼（是一种可逆的、高选择性ME...
2021美国癌症研究协会（AACR）虚拟会议上展示的2期ROAR研究（NCT02034110）结果表明， 达拉非尼 （dabrafenib,Tafinlar）联合曲美替尼（trametinib,Mekinist）治疗BRAF V600E突变型低级别和高级别胶质瘤患者时，能够对MAPK通路进行双重抑制，具有持久的...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。BRAF是非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。...
2017年6月，美国FDA批准 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该批准基于BRF113928（NCT01336634）二期临床试验数据。 试验将患者分为A、B、C三组：A组：患者至少接受过一次铂类化疗方案而且疾病进展、但不超...
最开始， 达拉非尼 和 曲美替尼是研发用于治疗肿瘤组织内存在 BRAF V600E/V600K 基因突变的转移性或手术不可切除性黑色素瘤的靶向药物。后来专家组发现达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗，针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗，可以...
泰菲乐 是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。泰菲乐和迈吉宁靶向联合治疗，针对BRAFV600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点，可以使病灶得到快速且显著的缓解，并改善患者的无进展生存。 黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性...
达拉非尼 被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传...
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