2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼 [trametinib])与 达拉菲尼 (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。参考用法用量：达拉非尼的推荐剂量是150 mg口服每天2次，达拉非...
达拉菲尼 是适用于有不能切除或转移黑色素瘤。通过 FDA-批准的测试检验有 BRAF V600E 突变患者的治疗，使用限制：达拉菲尼不适用有野生型 BRAF 黑色素瘤患者的治疗。 达拉菲尼 不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或...
达拉菲尼 （Dabrafenib）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉菲尼是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 其他药物对 达拉菲尼 的影响，抑制或诱导药物-代谢酶的药...
达拉非尼 与曲美替尼联合用药效果好吗？达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinlar，是一种选择性BRAF-V600突变的抑...
根据中国新药研发监测数据库（CPM）显示，1月8日国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理了诺华 达拉非尼 和曲美替尼的上市申请。 达拉非尼 和曲美替尼均为葛兰素史克GSK研发，现归诺华所有。这是由于2014-2015年GSK与诺华的业务大互换，诺...
1 适应症 1.1 BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑素瘤 达拉菲尼 / 达拉非尼 (Dabrafenib)作为单一药物用于治疗患有BRAF V600E突变且不能切除或转移性黑色素瘤。 1.2 BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤 达拉菲尼 / 达拉...
1、 发热、畏寒（33%）： 注意休息，多喝水，促进药物排泄，可用物理降温（如湿毛巾），如果温度不是很高，建议继续口服药物治疗，观察病情变化，如温度过高或持续高烧不退，立即寻求医生帮助。 2、 腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退（28%）：...
对于BRAF基因突变治疗耐药的患者，在选择用药之前一定要再次进行一项全基因检测，由于癌症的异质性，及耐药发生机制的复杂性，也能发生其他基因突变，还有其他靶向药治疗的机会。 例如： c-MET扩增，可以选择的靶向药有卡博替尼（XL184）、克唑...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国FDA批准了 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过...
【 达拉非尼 Tafinlar功能与主治】 （1）达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。 （2）TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有...
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