近日，由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的中国首个第三代EGFR-TKI艾维替尼精彩亮相美国2019ASCO年会，并展示了其治疗中国EGFR-T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究结果。研究数据显示，在接受艾维替尼推荐剂量 （300mg BID）治疗的200多例受试...
泰瑞沙 使EGFR突变患者5年生存率翻倍。目前，治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，传统一线药物为易瑞沙或特罗凯。然而在ASCO大会上的一项研究显示，将泰瑞沙（第三代TKI抑制剂，奥西替尼）作为一线用药，5年生存率翻倍。数据显示，一代 EGFR抑制剂 的5年生存...
奥希替尼 除了能够解决T790M突变耐药突变的情况；还能靶向EGFR基因突变（包括18，19，21突变），扮演一代抑制剂的角色；同时奥希替尼具有更好的选择性，对野生型的EGFR蛋白作用弱，皮疹等副作用更小；最为关键的是，它还对于脑转移有效。副作用小、疗效...
一代EGFR抑制剂虽然在客观缓解率、副作用上都要优于最开始一线用药-化疗药物，不过依旧存在诸多问题：除了会竞争性抑制突变的EGFR蛋白，也能抑制正常细胞的EGFR功能，导致皮疹、腹泻和无食欲这些副作用的产生；透过血脑屏障能力不佳，对于发生脑转移的患...
以非小细胞肺癌为代表的癌症治疗领域，靶向药物占据了重要的位置。在靶向药物中，又以EGFR抑制剂为代表，目前在国内已经上市了多种数代的EGFR抑制剂，其中最为著名的就是第三代EGFR抑制剂 奥西替尼 。 第一代 EGFR抑制剂 ，如吉非替尼以及埃罗替尼，...
虽然目前晚期非小细胞肺癌患者经一代 EGFR抑制剂 如吉非替尼（易瑞沙）或特罗凯（厄洛替尼）治疗后大都取得了良好的疗效，但不幸的是，这些疗法的耐药性通常在开始治疗后约10个月内发生，并且通常是由于EGFR T790M突变的发展。2017年澳大利亚临床实验室...
在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET拷贝数增加（CNG）被认为是 EGFR抑制剂 的获得性耐药机制之一。已有多项临床研究采用MET抑制剂联合EGFR抑制剂方案来探索其在克服耐药性方面的作用，但结果不尽人意。那MET扩增是EGFR抑制剂耐药的真正机制吗？ ...
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