特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫介导的血小板减少综合征，是临床最为常见的出血性疾病，约占出血性疾病总数的 30%，欧美国家年发病率为5~10/10 万人口，可发生在任何年龄阶段，其中约一半以上发生在儿童。我国尚无ITP 发病的流行病学资料。帮助ITP 患...
血小板对人体有凝固血液和止血的作用，如果身体内的血小板出现了问题，那会引起一系列的血液类疾病。目前，对于血小板出血类疾病 艾曲泊帕 有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。出现紫癜类现象有两种原因，一种是因为自身的...
艾曲波帕 可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，另外艾曲波帕还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能，艾曲波帕在国内上市的时间是2019年，那么， 艾曲波帕 进2021年医保了吗？艾曲波帕医保报销比例是多少？ 艾曲波帕是20...
艾曲泊帕 （Eltrombopag）美国的商品名为Promacta,欧盟的Revolade,是一种口服生血药物，作用与罗米司亭（Romiplostim）相似。也已经证明以剂量依赖性方式增加血小板计数并减少出血。艾曲泊帕对ITP（血小板减少性紫癜）病人效果十分可观，尤其是针对其他疗法...
艾曲波帕 是一种适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳症状的患者。 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。截至目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于对血小板减少性紫癜（ITP），...
诺华用于治疗罕见血液疾病——严重再生障碍性贫血的药物 艾曲泊帕 获欧盟批准，成为首个获批的治疗该疾病的药物，主要针对那些对标准疗法不敏感的患者。严重再生障碍性贫血表现为骨髓无法生成足够的红细胞、白细胞和血小板，这就导致患者面临极大的感染和出...
艾曲波帕 由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小...
艾曲波帕 于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重...
艾曲泊帕 是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中，除了增加血小板外，还具有其他多效性作用，比如，可以刺激HSPC增殖，恢复造血功能。 艾曲泊帕 是一种促血小板生成素受...
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