疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3. 艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。 ITP发病机制主要为由...
再生障碍性贫血（AA）的特征为骨髓衰竭，70%的获得性AA患者具有骨髓衰竭。对于先前IST治疗无效且不适合接受造血干细胞移植的获得性AA成人患者，艾曲波帕单药或联合IST是可行的治疗选择。但目前 艾曲波帕 治疗AA的相关真实世界数据较少。 一项公开的研究...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一种威胁生命的骨髓衰竭疾病，其特征为全血细胞减少和骨髓细胞减少。对于不适合接受造血干细胞移植的SAA患者，标准治疗方法为免疫抑制疗法（IST），包括抗胸腺细胞球蛋白（ATG）和环孢菌素A（CsA），其中马ATG相比于兔ATG更有效...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用...
我国是原发免疫性血小板减少症（ITP）发病率较高的国家。口服TPO-RA 艾曲博帕 （艾曲博帕乙醇胺片）的出现为ITP患者带来曙光。在初始血小板计数30～50×109/L且伴有高危出血因素的ITP患者中开展艾曲博帕疗效研究。8位ITP患者经艾曲博帕单药或联合治疗后均获...
艾曲波帕 属于血小板受体激动剂，可促进血小板计数的提升，因此被列入治疗再障的二线治疗方案中。艾曲波帕会致再障转变为白血病是真的吗？ 患者服用艾曲波帕治疗后，吸收较好的病友一般在一周内见效，但同时会伴有其他不适症状，如恶心、头痛、疲倦、咳...
艾曲波帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕在2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格，用来治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕是一种日服一次的口服促血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，它通过...
艾曲波帕 ，也称为艾曲博帕(Eltrombopag)，它由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对...
艾曲泊帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞...
血小板减少症在我国属于高发血液疾病，此病虽然并不属于额性血液疾病，但容易反复的特点让不少ITP病友头痛。不过， 艾曲波帕 的出现为血小板减少症病友的治疗带来了新的希望。 艾曲波帕 单一治疗ITP效果如何？ 血小板减少症高发青少年儿童与60岁以...
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