艾曲博帕 是唯一一种口服小分子非肽tpo-r激动剂，被批准用于治疗ITP.临床试验表明，艾曲博帕可显著增加血小板计数，减少出血事件，减少合并用药。仅适用于血小板减少和临床条件之下出血风险增加的ITP患者。艾曲博帕是第一个被批准用于成人慢性ITP患者的口服...
2008年美国FDA批准 艾曲波帕 用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准艾曲波帕治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司...
免疫性血小板减少症(ITP)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病，其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少，ＩＴＰ发病机制较复杂，至今尚未明确。其中体液免疫和细胞免疫异常机制涉及较多。 在确诊ITP之后，一线治疗糖皮质激素可停止血小板的...
艾曲波帕 是一种口服的小分子非肽类TPO受体激动剂，其可结合内生TPO结合位点远端的TPO受体跨膜结构域，从而诱导TPO受体二聚化，直接活化信号转导。由于艾曲波帕具有独立的结合位点，不与TPO竞争TPO受体，反而会增加TPO的效应。体外研究显示，艾曲波帕可通过J...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。此药可明显提高血小板计数，降低出血风险。艾曲波帕目前主要为免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗。主要的作用靶点都是在巨核...
艾曲波帕 还可以治疗成年慢性丙型肝炎患者血小板减少症？通过两项随机、双盲、安慰剂对照试验，评价艾曲波帕治疗成年慢性丙型肝炎患者血小板减少症的疗效和安全性。 ENABLE1研究(NCT00516321)使用聚乙二醇干扰素alfa-2a (PEGASYS)加利巴韦林进行抗病毒治...
诺华宣布美国FDA批准 艾曲波帕 用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症(ITP)6岁及以上儿童患者治疗。艾曲波帕在2008年被FDA批准用于患有相同病症的成年患者。 ITP每年影响十万分之五的儿童，这一疾病的...
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能...
艾曲博帕 联合马源性抗胸腺细胞球蛋白(h-ATG)和环孢霉素的安全性和有效性在单臂、单中心、开放标签的队列试验【研究ETB115AUS01T（NCT01623167）】中进行了评估。 在US01T研究中，共有153名未接受任何ATG、阿仑单抗或大剂量环磷酰胺免疫抑制治疗(IST)的...
艾曲波帕 是首个获准治疗成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。 对慢性特发性血小板减少性紫癜患者随机临床研究的大量数据支持了艾...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
