在介绍 艾曲波帕 这款药物之前，我们需要先了解一下血小板，血小板从哪里来，去往何处？血小板是血液循环中无细胞核的盘状细胞，负责启动止血机制，修复血管内皮的损伤。人体内造血干细胞可分化为巨核系祖细胞，巨核系祖细胞再分化为原始巨核细胞，并经...
艾曲波帕 是一种用于治疗以下疾病的药物：长期免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)，一种患者的免疫系统破坏血小板(血液中帮助其凝结的成分)的疾病。ITP患者血液中的血小板计数较低(血小板减少症)并且有出血的风险。艾曲波帕用于1岁及以上对皮质类固醇或免疫...
重度再生障碍性贫血是一种危及生命的罕见获得性血液病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板5.因此，这种严重疾病的患者可能出现衰弱症状和并发症，例如疲倦、呼吸困难、反复感染以及限制日常活动的异常瘀伤或出血。在过去，由于身体无法产生新...
2018年11月16日，诺华公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）增加了Promacta（ 艾曲泊帕 ）的适应症，可联合标准免疫抑制疗法（IST）作为成人和年满两岁儿科SAA患者的一线治疗。 艾曲泊帕在美国以外大多数国家的商品名为Revolade（中国商品名为瑞弗兰）...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕 治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生...
原发免疫性血小板减少症（ITP）又称特发性血小板减少性紫癜，是一种最为常见的儿童出血性疾病。尽管儿童ITP预后良好，但仍有一部分儿童对治疗反应较差，存在多种因素影响ITP患者预后。根据国内外儿童ITP诊疗主要指南和共识，ITP的治疗目标包括提升血小板计数...
艾曲泊帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲泊帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功...
国外研究表明， 艾曲波帕 可以促进血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者使用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 艾曲波帕 用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢...
CTD-ITP约半数对常规的激素、IVIG应答不良或疗效难以持续。对难治性CTD-ITP的治疗选择是风湿科常见的临床挑战之一，其应对药物可以粗分为免疫和非免疫两大类。口服血小板生成素受体激动剂 艾曲泊帕 被批准用于特发性血小板减少性紫癜的治疗。既往个案报道显...
艾曲波帕 是一种血小板受体激动剂，主要作用在于促进血小板的生长，提升血小板计数，降低出血风险。通常适用于皮质类固醇、免疫球蛋白治疗效果不佳的病友。 使用艾曲波帕的注意事项： 首先，艾曲波帕应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时)，...
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