BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可...
在世界范围内，结直肠癌是男性中第三常见、女性中第二常见的癌症类型。其中BRAF基因突变在mCRC患者中的占比约为15%，这类患者预后较差。从现有的化疗方案中获益有限，文献报道的ORR不到8%，PFS仅为2~3个月。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF...
康奈菲尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。 康奈菲尼 剂量和给药 在开始BRAFTOVI之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 推荐剂量为450mg，每日一次...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂...
结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 是Array Biopharma公司开发...
目前关于BRAFV600突变的转移性黑色素瘤的序贯免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂的前瞻性数据有限。序贯免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂治疗BRAFV600突变的转移性黑色素瘤是否有效目前尚不清楚。 来自J Clin Oncol的一项研究结果表明，序贯免疫治疗和靶向治疗可提高BRAF...
COLUMBUS是一项两部分、多中心、随机、开放标签、III期试验。患有局限性晚期的不可切除或转移性BRAF V600突变型黑色素瘤（未经治疗或经一线免疫治疗后发病）患者以1:1:1的比例随机分配接受康奈非尼450mg每天1次＋binimetinib 45mg每天2次、维莫非尼960mg...
BRAFTOVI( 康奈非尼 Encorafenib)是一种激酶抑制剂。2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示，在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）预处理患者中，使用康奈非尼联合西妥昔单抗（Erbitux），无论加或不加binimet...
BRAF/MEK抑制剂联合方案目前是治疗BRAF V600突变局部晚期或转移性黑色素瘤的标准治疗。目前指南包括三种联合方案组合： 康奈非尼 +比美替尼、维莫非尼(vemurafenib)+cobimetinib和达拉非尼(dabrafenib)+曲美替尼(trametinib)。在III期试验中，维莫非尼+ cobi...
2020年4月8日， 康奈非尼 （Encorafenib）获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。这是继2018年6月27日之后，康奈非尼获FDA批准的又一适应症。首次获批的适应症是与Binimetinib联合使用，...
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