康奈非尼 Encorafenib+Binimetinib联合方案获得欧洲委员会（EC）的上市许可，用于治疗经验证的检测方法确认为BRAF V600突变型不可切除或转移性黑色素瘤患者。 这一联合方案的获批是基于III期COLUMBUS研究，研究显示， 康奈非尼 Encorafenib（450mg,...
2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示，在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）预处理患者中，使用 康奈非尼 联合西妥昔单抗（Erbitux），无论加或不加binimetinib，或标准化疗，都显示出相当的无进展生存期（P...
康奈非尼 /康奈菲尼(ENCORAFENIB)是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼）与贝美替尼联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年...
BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变基因，发生率约为35-50%。活化的BRAF突变可以导致MAPK通路组成性的激活，并驱动细胞增殖和生长，因此BRAF激酶是一个非常重要的治疗靶点。体外实验证实，BRAF或MEK抑制剂可以抑制BRAF突变的黑色素瘤细胞生长。 ...
康奈非尼 Encorafenib是一个ATP竞争性的BRAF抑制剂，可以抑制BRAF激酶突变（如V600E，V600D，V600K）导致的MAPK通路活化，相比于早期的BARF抑制剂，如dabrafenib或vemurafenib，Encorafenib的半衰期显著更长，可以导致持续的靶点抑制。 COLUMBUS研...
Encorafenib（商品名Braftovi,中文名 康奈非尼 ），是一种具有独特靶向结合特性的BRAF抑制剂。2018年6月27日，美国FDA核准了合并使用BRAF抑制剂Encorafenib及MEK抑制剂Binimetinib於无法切除或转移的，带有BRAFV600E/V600K的黑色素瘤。 该批准基于BEACON...
2020年4月8日，Encorafenib 恩考芬尼 获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。 Encorafenib（ 恩考芬尼 ）获批治疗BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌，是基于BEACON CRC临床试验。随机平均...
BRAF激酶抑制剂Encorafenib( 康奈非尼 Braftovi)与西妥昔单抗联合可显著提高先前治疗过的BRAF V600E突变转移性结直肠癌的总生存期。这种新的治疗选择明显优于以前的标准治疗。 在全球范围内，结直肠癌（CRC）是男性第三大常见癌症，是女性第二大常见...
欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体...
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