50岁以上的成年人确诊结直肠癌的风险会增高，但近年来的数据显示年轻成年人的确诊数量也在上升。2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示，在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）预处理患者中，使用 康奈非尼 联合西...
康奈非尼 (LGX818)是一种Raf激酶抑制剂，用于治疗BRAF突变型黑色素瘤。 该化合物最初由诺华制药研发，之后授权给Array合作开发，2015年下半年Pierre Fabre(皮尔法伯)也加入到合作开发的队伍。 2019年，美国食品和药物管理局已批准使用康奈非尼...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。 结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突...
目前关于BRAFV600突变的转移性黑色素瘤的序贯免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂的前瞻性数据有限。序贯免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂治疗BRAFV600突变的转移性黑色素瘤是否有效目前尚不清楚。 来自J Clin Oncol的一项研究结果表明，序贯免疫治疗和靶向治疗可提高BRAF...
康奈菲尼 是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，如通过FDA批准的检测所检测到的。 作用机制： 康奈菲尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BR...
2020年4月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 康奈菲尼 （Encorafenib，商品名：BRAFTOVI，厂家：Array生物制药公司）+西妥昔单抗”联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变[采用经FDA批准的方法检测]的转移性结直肠癌...
2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示，在苯达莫司汀+利妥昔单抗AF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）预处理患者中，使用 康奈非尼 联合西妥昔单抗（Erbitux），无论加或不加binimetinib，或标准化疗，都显示出相...
康奈非尼 (Encorafenib)（商品名Braftovi）和比美替尼(Binimetinib)（商品名Mektovi）由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。Encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂，Binimetinib则...
BEACON（NCT02928224）先前的研究结果表明，与标准化疗相比，在先前接受治疗的BRAF V600E突变型mCRC患者中， 康奈非尼 encorafenib加西妥昔单抗加或不加binimetinib可改善PFS和OS，并延迟生活质量（QOL）的下降。 2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公...
康奈非尼 +比美替尼都是口服药物，可以空腹服用也可以和食物一起服用。 康奈非尼+比美替尼可以用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。比美替尼的推荐剂量是口服45毫克，每日两次，也就是一次服用3片15毫克规格的比美替尼。康奈...
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