在中国，前列腺癌是男性泌尿外科相关癌症中最常见的肿瘤。它是全球男性中第二大最常见的癌症。去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是指尽管睾丸激素的去势水平(即，小于50 ng / dL)，其前列腺癌仍在雄激素剥夺治疗(ADT)下发展的男性人群。非转移性CRPC意味着没有临床上...
恩杂鲁安 于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，是一种小分子雄激素受体抑制剂。该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。剂型和规格：40mg,白色长方形软凝胶胶囊。服用方法：每次160mg,每日一次，口服。 注意事项 （1）...
安杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。2019年11月20日，安杂鲁胺在中国获批，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌症最终都会对激素疗法产生抵抗，转变为...
【前列腺癌篇】 恩杂鲁胺 阿比特龙耐药后新选择 【适用症】 恩杂鲁胺 是一种强效雄激素受体抑制剂。治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者，和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。 【用量用法】 每天1次一次4粒。...
第一代非甾体AR拮抗剂类药物(如Flutamide、Nilutamide和Bicalutamide)对AR结合过程中，除具有拮抗剂特征外，长期使用后还具有部分激动特性，从而导致病人在接受此类药物治疗结束后，前列腺特异性抗原(PSA)血清浓度降低，AR拮抗活性消失，这也是此类药物...
恩杂鲁胺 是怎么来的呢？ 第一， 激素抵抗型前列腺癌的小鼠模型中确实发现了雄激素受体活性增高，因此，打击雄激素受体势在必行。 第二， 比卡鲁胺和氟他胺使用到后期无效的很大的一个原因就是他们变成了激动剂而非拮抗剂，于是产生了“撤退效应“（...
在2014年以前，睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂恩杂鲁胺（既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者P...
全球范围内，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患者。雄激素剥脱治疗（ADT）联合促黄体激素释放激素激动剂/受体激动剂或双侧睾丸切除术是mHSPC患者的标准治疗。然...
安杂鲁胺 是一种雄激素受体（AR）抑制剂，能减少增殖并诱导前列腺癌细胞死亡。于2012年8月获得美国FDA批准，用于已接受多西紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 药物相互作用 (1)抑 制或诱导 CYP2C8 的 药物 :强 CYP2C8 抑制剂增加 安...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
