恩杂鲁安 在特殊人群中的使用 1、怀孕根据作用机制，恩杂鲁安可能会引起胎儿致死。恩杂鲁安禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。 2、哺乳期恩杂鲁安不适用于哺乳女性，因为尚未知晓Enzalutamide是否分泌进入乳汁。但是有很多药会分泌进入乳汁，且...
美国食品和药物管理局批准安杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。本次批准扩大了安杂鲁胺的适应症，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。 安杂鲁胺 以前仅被批准用于治疗转移性CRPC患者。安杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿...
第一代非甾体AR拮抗剂类药物(如Flutamide、Nilutamide和Bicalutamide)对AR结合过程中，除具有拮抗剂特征外，长期使用后还具有部分激动特性，从而导致病人在接受此类药物治疗结束后，前列腺特异性抗原(PSA)血清浓度降低，AR拮抗活性消失，这也是此类药物...
恩杂鲁胺 于2012年8月31日获FDA批准上市，用于转移性去势难治的前列腺癌的治疗，恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能减少前列腺癌细胞的增殖和诱导其死亡。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI 是一种口服用的软凝胶囊，...
数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。目前，...
恩杂鲁安 (Xtandi)是一种强效雄激素受体抑制剂，已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。但恩杂鲁安联合雄激素剥夺疗法(ADT)在mHSPC患者中的疗效尚不清楚。ARCHES研究中，患者以1:1比例随机接受恩杂鲁安(160mg/天)+ADT方案或安慰剂+ADT方...
Pfizer与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物恩杂鲁胺的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。 目前， 恩杂鲁胺 已被确立为CRPC的标准护理药物，自2012...
放射治疗是局部前列腺癌的一种治疗方法，常与雄激素阻断治疗(ADT)联合使用，以提高控制率。但其实还会有近一半得不到局部控制，因此迫切找到更有效的方法，可以选择性地使前列腺肿瘤敏化，应对对放疗的抗性。 ADT在前列腺癌治疗中起着放射增敏剂的作...
前列腺癌是全球最常见癌症之一，是造成全球男性死亡的第二大癌症杀手，2017年美国有超过16万人被诊断出患有前列腺癌，居美国男性癌症第二位，早期临床研究证实CRPC对有丝分裂抑制剂尤为敏感，如多西他赛（docetaxel,DTX）。因此以紫杉类药物为基础的化疗...
尽管七十多年来，睾酮抑制疗法已成为转移性前列腺癌初期的治疗标准，最近的疾病分子水平的研究进展提供了令人信服的证据，表明雄激素受体仍然是整个疾病病程的主要促成因素。研究证实，化疗药物多西他赛能够为晚期前列腺癌患者带来生存获益，因此新一代...
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