辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）联合公布了靶向抗癌药 恩杂鲁安 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期PROSPER研究总生存期（OS）分析的最终结果。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）并在2020年美国临...
安杂鲁胺 出现耐药的时间要比其他治疗前列腺癌的药物要来的早一些，使用安杂鲁胺治疗的前列腺癌在三个月后大部分病情就会加重，只要是药物无效或者出现耐药性就必须得更换新的治疗方案。 安杂鲁胺 出现耐药性后的应对措施 1. 无内脏转移：多西他赛+...
恩杂鲁胺 （XTANDI、enzalutamide）属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。 ...
妇科肿瘤学会（SGO 2021）妇女癌症年会的试验结果显示，晚期或复发的子宫内膜样子宫内膜癌患者在2期ENPAC临床试验（NCT02684227）中接受 恩杂鲁安 （enzalutamide,Xtandi）和卡铂（carboplatin）加紫杉醇（paclitaxel）联合治疗后具有良好的临床效果。...
在中国，前列腺癌是男性泌尿科相关癌症中最常见的肿瘤。它是全球男性中第二大最常见的癌症。去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是指尽管睾丸激素达到去势水平（即，小于50 ng / dL），其前列腺癌仍在雄激素剥夺治疗（ADT）下发展的男性人群。 非转移性CRPC...
安杂鲁胺 最早被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床是2012年了，如今这个药再一次得到人们的关注，因为FDA正在针对非转移性CRPC的患者，考虑批准安杂鲁胺（XTANDI台湾叫安克坦）补充新药申请，并且给予优先评审。之前FDA在2012年曾批准安杂鲁胺用于治...
恩杂鲁胺 已获批用于转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。III期随机PREVAIL研究证实，恩杂鲁胺可延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者的总生存期（OS）。在ASCO GU会议期间，一项真实世界研究进一步证实了恩杂鲁胺的疗效，详情如下： 大多数晚期...
恩杂鲁胺 作为治疗前列腺癌的药物有很好的效果，也是阿比特龙耐药后的不错选择，不过再服用中还要注意，上了年纪的老年人患者，可能记性不好就会出现忘服漏服的情况，那我们应该如何处理呢？ 在漏服之后一旦你记起来，立即服用错过的剂量。但是，如果直...
在Medivation与Astellas Pharma这两大公司的前列腺癌研究专家及相关科研人员共同设计的实验中，总共有1717例患者参与到了该研究中，其中恩杂鲁胺组872例，安慰剂组845例。与安慰剂组相比较 12月的无进展生存率在 恩杂鲁胺 组为65％，安慰剂组14％（HR＝0...
对于靶向治疗，无论治疗效果多好的药，在长时间服用后都会产生一定的耐药性， 恩杂鲁胺 (Xtandi)也不例外。2018年7月13日，美国食品和药物管理局批准Xtandi(Enzalutamide)用于治疗去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)，扩大了指定的患者群体，包括非转移CRPC(NM-CR...
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