厄达替尼（BALVERSA/ERDAFITINIB）：治疗晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者的曙光,厄达替尼是一种小分子抑制剂，具有高度的特异性，能够抑制FGFR基因突变介导的信号转导通路。这种药物通过阻止FGFR基因异常信号的传递，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在晚期...
厄达替尼 （ERDAFITINIB）是一种靶向治疗药物，用于治疗转移性膀胱癌。它是一种激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞生长和扩散。厄达替尼（ERDAFITINIB）是一种针对特定基因突变设计的靶向治疗药物，用于治疗转移性膀胱癌患者。在临床试验中，厄达替尼治疗转...
厄达替尼 ：晚期实体瘤患者的曙光，厄达替尼是一种针对FGFR基因变异的靶向治疗药物。FGFR基因变异存在于多种恶性肿瘤中，可能是多种肿瘤的致癌驱动因素。这意味着，厄达替尼有可能成为一种广谱的抗癌药物。事实上，RAGNAR研究的结果证明了这一点。 ...
厄达替尼 （Erdafitinib，Balversa）在治疗不可切除的尿路上皮癌患者中的疗效，尿路上皮癌是一种常见的泌尿系统癌症，其治疗方法在过去受到了很大的限制。然而，随着医学的进步，尤其是分子靶向药物的出现，为这种疾病的治疗带来了新的希望。厄达替尼就...
厄达替尼 （Balversa/Erdafitinib）是一种靶向治疗药物，用于治疗前列腺癌。它是一种口服药物，可以抑制前列腺癌细胞生长和扩散。厄达替尼治疗前列腺癌的疗效已经被多项临床试验所证实。在一项名为“Profound”的临床试验中，研究人员对厄达替尼在转移...
厄达替尼 （Erdafitinib，BALVERSA）：晚期转移性实体肿瘤患者的治疗新希望。在癌症治疗领域，新药研发一直致力于寻找更有效、更安全的治疗方案。厄达替尼（Erdafitinib），也被称为BALVERSA，是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，其在治疗晚期...
2019年美国FDA批准 厄达替尼 （erdafitinib）治疗FGFR2、FGFR3基因突变的晚期尿路上皮癌。主要是FGFR2融合突变、FGFR3激活突变的尿路上皮癌患者。成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）与成纤维细胞生长因子（FGFs）形成FGF/FGFR信号通路，参与细胞发育、分化...
2019年4月12日，美国FDA加速批准了口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 （商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。这是全球首...
厄达替尼 的英文原名是Erdafitinib，也被称为Balversa，是一种靶向治疗药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。它被归类为一种酪氨酸激酶抑制剂，特别针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。 部分肿瘤患者的膀胱癌细胞具有FGFR突变或改变...
截至2022年8月的研究数据显示，在既往的至少一种全身性治疗中有疾病进展，但没有其他标准治疗可供选择的情况下， 厄达替尼 （Erdafitinib）能够为FGFR基因变异的晚期实体瘤（不限瘤种）患者带来临床获益。在在中位随访17.9个月(IQR 13.6-23.9)时，16种不...
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