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  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗的患者中位生存期延长?

      Balversa(erdafitinib) 厄达替尼 是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体,可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中,32%接受Balversa治疗的...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)具有较好的耐受性和口服方便性?

       厄达替尼 (Erdafitinib,也被称为BALVERSA或ERDAFITINIB)是一种小分子药物,用于治疗膀胱癌。它属于一种称为FGFR抑制剂的药物类型,通过抑制一种名为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的蛋白质来发挥作用。Balversa(erdafitinib)是一种每日一次的口服...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)的作用机制在于抑制FGFR的活性?

      Balversa 厄达替尼 (erdafitinib)通过抑制FGFR2、FGFR3等基因发生突变或融合而成为局部进展和转移的UCC病人。2019年4月,FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者,包括新辅助或辅助...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)对于FGFR融合的患者来说缓解率如何?

      2019年4月12日,美国FDA加速批准了口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 (商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。这是全球首...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)治疗缓解率最高的是唾液腺癌?

       厄达替尼 (Erdafitinib)是首款口服的FGFR抑制剂,其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法,可以用于治疗尿路上皮癌。FGFR是酪氨酸激酶的子集,其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化,增殖,血管生成和细胞存活,FGFR上市的适应症主要集中...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)为FGFR基因变异的晚期实体瘤患者带来临床获益?

       厄达替尼 最初是由日本制药公司第一三共开发的。它被批准用于治疗某些类型的膀胱癌和其他泌尿系统癌症。厄达替尼的作用机制是通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)家族的激酶来阻止癌症的生长和扩散。厄达替尼(Balversa)用于治疗携带FGFR2/3突变或融...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)显著延长携带FGFR改变患者的无进展生存期和总生存期?

      FDA宣布加速批准厄达替尼上市,片剂的商品名为Balversa,用于治疗接受铂基化学治疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。这是FDA批准的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法。Balversa(erdafitinib 厄达替尼 )是一种酪氨酸激酶抑制剂,可结合并...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)适用于所有具有FGFR基因变异的癌症患者吗?

       厄达替尼 是一种口服抗癌药物,主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌等恶性肿瘤。它属于酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗的效果。获批上市的药物商品名为Balversa,用于治疗携带FGFR3或FGFR2易感基因突变、并且接受至少一种含...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)治疗携带FGFR基因突变的癌症患者

       厄达替尼 (erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体,可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。它是一种小分子抑制剂,能够与特定的蛋白质结合...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)对于FGFR突变的患者来说ORR为40.6%?

       厄达替尼 (Balversa/Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症。它是一种小分子抑制剂,能够与特定的蛋白质结合,从而阻止癌症细胞的生长和扩散。厄达替尼最初是由日本制药公司第一三共开发的,后来被授权给美国生物技术公司Janss...

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