厄洛替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(HER1)的酪氨酸激酶抑制剂，适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 RELAY是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，评估 厄洛替尼 联合Tarc...
厄洛替尼 (erlotinib)抑制细胞内与表皮生长因子受体(EGFR)相关的酪氨酸激酶的磷酸化作用。厄洛替尼是由美国OSI制药公司生产的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其可以阻止表皮生长因子受体（EGFR）的自磷酸化并阻断下游信号转导，达到抑制细胞增殖，诱导细胞凋...
厄洛替尼 (Erlonat)旨在通过靶向存在于某些癌细胞和一些正常细胞表面的蛋白质EGFR(表皮生长因子)来阻断肿瘤细胞的生长。既往一项研究发现，50mg的厄洛替尼可降低不良反应发生率，同时具有抗肿瘤活性。靶向治疗改变了晚期非小细胞肺癌患者的整体愈后，但...
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，多数患者在诊断时已是晚期，严重威胁生命健康。肺癌的治疗经历了手术、放疗、化疗、靶向药物治疗……肺癌靶向药物 厄洛替尼 可抑制肿瘤的形成和生长，抗血管生成靶向药物贝伐珠单抗可从肿瘤微环境角度，遏制肿...
特罗凯 （厄洛替尼）不是化疗药，其作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞发生治疗作用，抑制肿瘤的形成和生长。 特罗凯 （厄洛替尼）是通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部...
特罗凯 又称厄洛替尼，产自瑞士罗氏制药一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。主要用于两个或...
可特异性地针对肿瘤细胞作用的 厄洛替尼 ，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在肺癌和胰腺癌方面疗效显著。厄洛替尼降低肿瘤细胞黏附能力，促进肿瘤细胞凋亡，从而延长肿瘤患者生存期。试验显示，厄洛替尼和吉西他滨联合使用治疗胰腺癌可以延长中位生...
特罗凯 是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够很好的治疗恶性肿瘤。也是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂，每日仅需服用一次，耐受性好，对多种实体肿瘤有着良好的疗效，尤其...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人...
厄洛替尼 可作为伴EGFR活化突变患者的一线治疗，在未接受过化疗的晚期NSCLC患者中，应用厄洛替尼者的中位PFS（无进展生存期）可达13.1个月。厄洛替尼用于二线治疗的疗效也得到研究证实。与吉非替尼相比，接受厄洛替尼治疗（一线或二线）的中国晚期NSCLC...
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