埃罗妥珠单抗 联合RVD方案治疗初治多发性骨髓瘤(MM)达到的总体反应率与之前报道的RVD方案相近。有超过预期的患者数(6/40,15%)因不良事件在前4个疗程内停止治疗。总体而言,感染发生率为50%,其中包括1例5级脓毒症,1例4级败血症和4例3级或3级以上...
项III期、随机、开放研究,评估了 埃罗妥珠单抗 elotuzumab与来那度胺和地塞米松(E-Rd)方案与单用来那度胺加地塞米松(Rd)方案在既往接受过1-3种治疗,并发生疾病进展的多发性骨髓瘤(MM)患者中的疗效和安全性。相比于Rd方案,埃罗妥珠单抗elotuzuma...
埃罗妥珠单抗 (EMPLICITI/ELOTUZUMAB)是一种免疫刺激性单抗,可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),并激活机体免疫应答,以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达,...
埃罗妥珠单抗 (elotuzumab,埃罗妥珠单抗)是一种免疫刺激性单抗,可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),并激活机体免疫应答,以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有...
多发性骨髓瘤是一种血液癌症,其中异常浆细胞(一种存在于骨髓中的白细胞)增殖,产生异常蛋白质并取代健康血细胞。这种情况会导致免疫系统受损以及各种骨骼和肾脏并发症。美国国家癌症研究所预计今年将新增26,850例多发性骨髓瘤病例,并有11,240例相关...
2015年11月30日,FDA批准 埃罗妥珠单抗 联合来那度胺(lenalidomide,Revlimid)和地塞米松(dexamethasone)用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。 一项随机、开放标签临床试验评估了埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤的疗效,试验招募了646...
截至2019年,两项III期试验正在探索以 埃罗妥珠单抗 为治疗方案的一线选择。ELOQUENT-1(NCT01335399)正在研究将E-Rd加入到新诊断、不适合移植的MM患者治疗中。埃罗妥珠单抗是一种靶向淋巴细胞活化分子F7(SLAMF7)的单克隆抗体,可通过直接激活自然杀...
埃罗妥珠单抗 是一种靶向淋巴细胞活化分子F7信号的免疫刺激单克隆抗体,在一项1b-2期研究中,其联合来那度胺和地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者显示良好疗效。2015年9月1日,FDA接受了埃罗妥珠单抗的生物制品许可申请(BLA);2015年11月30日,FD...
2015年9月1日,FDA接受了 埃罗妥珠单抗 的生物制品许可申请(BLA);2015年11月30日,FDA批准埃罗妥珠单抗联合来那度胺(lenalidomide,Revlimid)和地塞米松(dexamethasone)用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。 本研究将患难治性或...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 埃罗妥珠单抗 联合泊马度胺和低剂量地塞米松方案用于治疗多发性骨髓瘤,适用于之前至少接受过两种治疗,包括来那度胺和PI的成人患者。是一种免疫刺激性单抗,可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),...
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