在不同的时间点，tivozanib 替沃扎尼 的无进展生存期率始终高于索拉非尼。tivozanib的36个月无进展生存期率为12.3%，索拉非尼为2.4%。48个月的无进展生存期率分别为7.6%和0%。 研究人员仅在tivozanib组观察到36个月无进展生存期率为15%或更高的患者...
替沃扎尼 临床试验数据 一项随机(1:1)、开放标签、多中心临床试验，比较替沃扎尼与索拉非尼在治疗复发或难治性晚期肾癌患者中的疗效，这些患者接受过两种或三种先前的全身治疗，包括至少一种索拉非尼或替沃扎尼以外的VEGFR激酶抑制剂治疗。患者被随...
肾细胞癌是一种源于肾小管上皮的泌尿系统高致死性肿瘤，约有65%的患者为局限性肾细胞癌，可通过手术切除根治，但其他患者表现为转移性肾细胞癌，因有多处转移病灶，或转移病灶较小难以发现，无法单纯通过手术治愈，需配合全身治疗。 替沃扎尼 是一...
对于当前的探索性分析，研究人员评估了长达48个月的长期PFS和长期总生存期(OS)。随着随访时间的延长，无进展生存期仍然优于tivozanib(HR，0.624；95%CI，0.49-0.79)。 在不同的时间点，tivozanib 替沃扎尼 的无进展生存期率始终高于索拉非尼。tivoza...
血管内皮生长因子(VEGF)通路在血管生成中起着重要作用。血管生成，即新血管的形成，对内皮细胞增殖、迁移和存活至关重要。有五种已知的VEGF配体（A、B、C、D、PLGF）和三种VEGF受体（1、2和3）。每个配体对三种VEGF受体都表现出不同但重叠的结合特征。...
替沃扎尼 通过阻断VEGF诱导的VEGFR活化，以抑制肿瘤组织中的血管生成，减小血管通透性，从而减缓体内肿瘤的生长。不仅在晚期转移肾细胞癌的治疗中，替沃扎尼表现出良好的疗效，在未经过治疗的肾细胞癌患者中，替沃扎尼的疗效也十分可观。 2022年泌...
2020年6月，FDA接受了该适应症的新药申请，主要基于3期TIVO-3试验（NCT02627963）的结果。在该试验中，患者接受 替沃扎尼 作为三线或以上治疗；其结果与另一组接受索拉非尼（sorafenib，Nexavar）标准治疗的患者进行对比。 Vanderbilt Ingram癌症中...
替沃扎尼 的最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发声困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。最常见的3级或4级实验室异常(≥5%)是钠减少、脂肪酶增加和磷酸盐减少。替沃扎尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(...
替沃扎尼 治疗肾细胞癌的缓解持续时间延长；缓解持续时间：指肿瘤第一次评估为CR或PR开始到第一次评估为PD或任何原因死亡的时间。2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了3期TIVO-3试验数据，进一步支持了替沃扎尼(tivozanib,Fotivda)与索拉非尼(sora...
“我们开始评估 替沃扎尼 的实际使用情况，因为我们有一些信号表明，由于毒性特征，这可能是首选药物。因此，我们从2017年3月到2019年在我们的3个独立的区域癌症中心收集了数据，并研究了这些结果，”研究作者、英国克拉特布里奇癌症中心的MBChB的Jonath...
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