福巴替尼 （Lytgobi/Futibatinib）是一种针对FGFR基因突变的靶向治疗药物，近期被研究应用于局部晚期或转移性肝内胆管癌患者的治疗。本文将探讨福巴替尼对这类患者的疗效。在临床试验中，福巴替尼被用于治疗FGFR基因变异的肝内胆管癌患者。结果显示，福...
福巴替尼 （LYTGOBI/FUTIBATINIB）是一种多靶点激酶抑制剂，近年来被广泛用于治疗多种恶性肿瘤。最近，有研究表明福巴替尼对重排阳性肝内胆管癌患者具有显著的治疗效果。重排阳性是指肿瘤细胞中某些基因发生了重排，导致其表达异常，进而引起肿瘤的发生...
Taiho公司于2022年9月30日发布新闻稿称，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 福巴替尼 (futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。 FOENIX-CCA...
福巴替尼 属于脾脏酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)抑制剂，能够阻断巨噬细胞吞噬血小板，对此前治疗疗效不佳的ITP患者极有发展前景。一项非盲、单臂2b期TAS-120-101试验(NCT02052778)的数据结果显示：总体应答率（ORR）为42%（主要终点；[95%CI...
一项开放标签、非随机、1/2期研究，评估FGFR抑制剂 福巴替尼 。该研究的目标包括评估福巴替尼在具有基因组FGF/FGFR异常和不异常的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。FDA批准福巴替尼得到了1/2期TAS-120-101(NCT0205277...
福巴替尼 治疗FGFR2突变转移性不可切除的肝内胆管癌的有效性研究。本研究的主要目的是评估福巴替尼治疗FGFR2突变转移性不可切除的肝内胆管癌患者的疗效和安全性。次要目的是探究福巴替尼对生存期的影响。本研究采用回顾性研究方法，收集了30例FGFR2突变...
福巴替尼 (futibatinib)由日本大鹏制药旗下的Taiho Oncology公司研制,于2022年9月30日经美国FDA批准上市,商品名为Lytgobi,用于治疗成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2）基因融合的局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。在TAS-120-101(NCT02052778)中评估...
TAS-120-101是一项多中心、开放标签、单臂试验，纳入了103名先前接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的患者，这些患者携带成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其他重排。使用下一代测序测试来确定成纤维细胞生长因子受体2融合或其他重排的...
福巴替尼 FOENIX-CCA2试验(NCT02052778)是一项多中心、开放标签、单臂、2期试验，在103名携带FGFR2基因重排(包括基因融合)的局部晚期或转移性不可切除的肝内胆管癌患者中进行。研究参与者接受口服 福巴替尼 ，每天一次，每次20毫克，直到疾病进展或出现...
FOENIX-CCA2在103名患有不可切除/转移性FGFR2融合阳性或重排阳性肝内胆管癌患者（中位年龄58岁；56%女性）中检查了 福巴替尼 的疗效和安全性。所有患者均在接受一种或多种既往非FGFR抑制剂全身治疗后出现疾病进展；53%之前接受过≥两种治疗。福巴替尼(Fu...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
