福巴替尼含有FGFR2基因重排,包括融合。患者每天口服一次 福巴替尼 futibatinib 20mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。结果显示总体反应率为42%；所有43名响应者都有部分响应。中位缓解持续时间（次要终点）为9.7个月；72%(n=31)的响应者的响...
福巴替尼 Futibatinib每天口服一次，随餐或不随餐服用。吞下整个片剂。不要压碎，咀嚼或切开片剂。如果您在服用整个药物时遇到困难，您应该咨询您的提供者或药剂师。如果错过了一剂福巴替尼，应尽快服用。如果错过了12小时或更长时间，或者如果您在服药...
美国癌症研究协会（AACR）在2021年会上公布了 福巴替尼 （TAS-120）II期FOENIX-CCA2研究的疗效和安全性数据。该研究旨在评估福巴替尼对于具有FGFR2基因融合/重排的肝内胆管细胞癌患者中的疗效和安全性。所有患者接受口服 福巴替尼 20mg每日一次。研究主...
福巴替尼 的作用机制（MOA）将使其药物与竞争对手区分开来。虽然Pemazyre和Truseltiq是可逆的ATP竞争性抑制剂，但Lytgobi共价且不可逆地与FGFR结合，从而在更长的时间内抑制FGFR相关的信号通路。然而，该药物类别的安全性问题仍然是一个值得关注的问题...
福巴替尼 (Futibatinib)获美国FDA批准，总缓解率42%？胆管癌是一种侵袭性胆管癌症，在美国每年约有8000人被诊断出1。这包括肝内（肝内）和肝外（肝外）两种形式的疾病。大约20%被诊断为CCA的患者患有肝内型疾病。LYTGOBI是一种有效、耐受性良好的肝内CC...
福巴替尼 (Lytgobi)是什么药？福巴替尼是一款共价结合的更稳固的、不可逆的抑制剂。作为一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，福巴替尼对FGFR1-4均有抑制作用，它可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合，这也意味着与其他FGFR相比...
福巴替尼 (Lytgobi/Futibatinib)用于治疗FGFR2基因融合或其他重排的既往过治疗的局部晚期或转移性肝内胆管癌的成人患者。美国食品和药物管理局（FDA）批准福巴替尼（futibatinib）片剂：该药是一种共价结合FGFR抑制剂，用于治疗先前接受过治疗的不可切...
福巴替尼 (Futibatinib)是新一代共价结合的FGFR1-4抑制剂，已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有很强的临床前活性。该药于2022年9月获得美国FDA的批准，用于治疗既往接受过治疗、无法切除、局...
福巴替尼 (LYTGOBI/FUTIBATINIB)治疗晚期实体肿瘤的Ⅰ期研究；研究报道了 福巴替尼 治疗晚期实体肿瘤的I期临床试验(NCT02052778)结果，该试验评估了其安全性和药代动力/药效。这个Ⅰ期剂量递增试验证明了福巴替尼在重度治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性...
福巴替尼 (Lytgobi/Futibatinib)是一款口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1、2、3、4小分子抑制剂。在携带FGFR1-4基因畸变的肿瘤中，该药选择性地与FGFR1-4的ATP结合袋结合，从而抑制FGFR介导的信号转导途径，减少肿瘤细胞增殖，增加FGFR1-4基因畸变的肿...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
