FDA批准 帕比司他 联合Velcade（bortezomib,硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物）治疗失败的MM患者。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可通过表观遗传学机...
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，一种进行性的肿瘤性疾病，多发性骨髓瘤(MM)是第二种最常见的血液癌症，无法治愈且复发率高，其特征为骨髓浆细胞和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG、IgA、IgD或IgE)或Bence Jones蛋白质过度增生。发性骨髓...
近年来，多研究已经证实了泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂（DACi）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效。 帕比司他 ，首个经批准治疗RRMM的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM），尤其是治疗至少经2线治疗（包括硼替佐米和蛋白酶...
帕比司他 通过抑制一类叫组蛋白去乙酰化酶 （HDACs） 的活性而发挥作用。这一过程可能延缓了MM患者体内浆细胞的过度发生，或导致这些危险细胞死亡。一项PANORAMA1试验表明，与安慰剂+硼替佐米+地塞米松（Pbo-BTZ-Dex）相比，帕比司他+硼替佐米+地塞米松...
帕比司他 被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法（包括硼替佐米和免疫调节药物）的多发性骨髓瘤患者。作为加速审批条件，要求赞助者进行一项试验来证实和描述帕比司他治疗多发性骨髓瘤的临床获益。 这项批准是根据一项双盲III期试...
帕比司他 ,由诺华公司研发。FDA于2015年2月批准帕比司他联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。FDA批准帕比司...
帕比司他 获得了FDA的加速批准，因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。据诺华公司称，帕比司他是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。 达纳-法伯癌症研究所杰罗姆·里珀多发性骨髓瘤中心临床研...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中，帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白的累积...
弥漫性脑桥胶质瘤（DIPG）是儿童常见的脑干恶性肿瘤，患儿平均生存时间为9个月，5年生存率不足1%。过去由于缺乏必需的实验模型，DIPG的研究没有进展。近年来，建立来源于DIPG患儿的肿瘤细胞培养模型和动物模型，DIPG的研究有了新的进展。美国俄勒冈州波...
多发性骨髓瘤（MM）治疗方案的优化和完善使患者的总生存期（OS）得到显著改善。治疗方案的改进主要基于两种药物：蛋白酶体抑制剂（硼替佐米和卡非佐米）和免疫调节制剂（IMiDs,沙利度胺，来那度胺和泊马度胺）。虽然新药疗法明显改善了MM患者的生存预后...
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