靶向药物吉非替尼比目前的标准治疗化疗在预防肺癌患者术后复发更加有效。在一个三期临床试验中，EGFR阳性的II-IIIA期非小细胞肺癌患者，在接受了吉非替尼治疗后，比接受化疗的患者复发延缓了10个月。 由于疾病的高复发率，目前II-IIIA期非小细胞肺癌...
肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。 吉非替尼 （Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一...
治疗肺腺癌效果怎么样？初治的ⅢB或IV期肺腺癌、不吸烟、EGFR突变状态未知的患者首先接受2周期吉西他滨+卡铂(GC)治疗，其疾病稳定的患者1:1随机分配到联合 吉非替尼 组(4周期的GC方案联合吉非替尼d15-25)或是单纯GC化疗组(4周期)。肺癌靶向药物吉非替尼...
吉非替尼 是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂，可与该酶的三磷酸腺苷（ATP）结合位点结合。EGFR通常显示在某些人类癌细胞（例如肺癌和乳腺癌细胞）中过表达。过表达导致抗凋亡Ras信号转导级联的增强激活，随后导致癌细胞存活增加和细胞增殖...
常见的恶性肿瘤种类很多，但说到头号恶性肿瘤那就不得不提到肺癌。肺癌不仅在中国，甚至从世界范围内来看，都是严重威胁人类身心健康的疾病。这些年肺癌的发病率和死亡率一直呈逐年递增的趋势。由于大部分患者被确诊时已经是晚期，是不适合进行传统的手...
ADJUVANT-CTONG1104研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01405079）是一项随机III期试验，表明在EGFR突变阳性切除的II-IIIA期(N1-N2)NSCLC患者中 吉非替尼 （gefitinib）辅助治疗的无病生存期（DFS）显著高于标准vinorelbine加顺铂（VP）化疗。在这里，...
2003年5月，FDA根据Subpart H加速批准法规有条件批准 吉非替尼 在美国上市使用，有效性和安全性的数据来之于两个Ⅱ期临床试验39和16。这个适应症的加速批准是基于缓解率而不是生存率。这些试验评估了250mg和500mg吉非替尼/易瑞沙(口服，每日一次)用于既...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可直接抑制肿瘤生成的靶点，使肿瘤细胞特异性死亡而不波及正常细胞组织。该药适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，及适用于治...
研究纳入350例患者随机分配接受 吉非替尼 单药（n=176）或吉非替尼+化疗(n=174)治疗。入组患者中位年龄54岁，48%的患者为女性，84%的患者从不吸烟，ECOG PS=2的患者占21%，18%的患者存在脑转移。在吉非替尼单药治疗的基础上加用培美曲塞和卡铂作为一线治...
吉非替尼 （易瑞沙）是一种EGFR-TK抑制剂，通过与EGFR的三磷酸腺苷(ATP)结合位点上高度保守的ATP竞争性结合EGFR，对酪氨酸激酶活性进行选择性阻断，然后经两种途径阻断对肿瘤生产和转移产生重要作用的EGFR信号转导通路。 吉非替尼 耐药后可以更换...
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