阿法替尼 再次带给我们惊喜——它或许可以成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星！15个月内，接受吉非替尼或厄洛替尼治疗EGFR罕见突变患者的PFS呈断崖式下降，在短短五六个月内PFS从100%降至约25%。阿法替尼治疗组在15个月内无大波动，PFS基本稳定在8...
阿法替尼 为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以同时抑制多个ErbB家族成员(如EGFR,HER2,ErbB3及ErbB4)，能较有效地中断下游信息传导...
阿法替尼 与EGFR(ErbB1)，HER2(ErbB2)，和HER4 ErbB4)的激酶结构域共价结合和不可逆地抑制酪氨酸激酶自身磷酸化，导致ErbB信号的下调。阿法替尼显示自身磷酸化的抑制作用和在体外表达野生型EGFR细胞株的增殖或表达选择性EGFR外显子19缺失突变或外显子21...
阿法替尼 属于第二代EGFR靶向药物。这类药物的处境比较尴尬：第一代靶向药往往过了专利保护期，比较便宜，没有携带EGFR基因T790M突变的患者都可以用；第三代靶向药则以应对T790M突变为主，加上比较好的入脑能力，现在逐渐成为EGFR基因突变的一线治疗药...
阿法替尼 的服用方法：推荐剂量是40 mg口服每天1次，餐前至少1小时或餐后2小时服用，直至疾病进展或无法耐受。阿法替尼作为第二代TKI中首个获批的不可逆ERBB家族受体阻断剂，其临床效果和安全性一直备受人们关注。阿法替尼的前世今生： 阿法替尼是...
NRG1基因融合是一种罕见致癌驱动基因，其在非小细胞肺癌中的发生率为0.26%。NRG1蛋白含有EGF样结构域，并通过ErbB3与ErbB2的异二聚化而被激活。抑制ERBB2-ERBB3异二聚体的活性，可能是NRG1融合肿瘤患者最有效的治疗策略。我们报道一例经多线治疗失败后的...
在接受 阿法替尼 单药治疗后出现疾病进展的患者中，与停用阿法替尼并且仅接受化疗的患者相比，继续阿法替尼治疗、并同时联合化疗的患者的肿瘤生长出现了进一步的延缓（两组患者的肿瘤生长分别延缓了5.6个月和2.8个月），这也相当于将疾病进展风险降低了4...
阿法替尼 （afatinib）是第二代口服不可逆ErbB抑制剂，可阻断EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4(ErbB4)的信号传导。在LUX-Lung3和LUX-Lung6两项Ⅲ期临床研究中，阿法替尼显示出和标准含铂两药化疗相比能够改善EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的无进...
阿法替尼 是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者生存的TKI。同时，与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后阿法替尼组获得无进展患者的例数是吉非替...
治疗肺癌效果怎么样？美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物2992（ 阿法替尼 /吉泰瑞）治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗(吉西他滨gemcitabine/顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
