阿法替尼 为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以同时抑制多个ErbB家族成员(如EGFR,HER2,ErbB3及ErbB4)，能较有效地中断下游信息传导...
阿法替尼 (afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。Afatinib(阿法替尼，吉泰瑞)：具有EGFR和HER2两个靶点，能够不可逆性地阻断因表皮生长因子受体(EGFR)的变异和人表皮受体2(HER2)酪...
一个国际调查团队在两个随机，开放标签的III期临床试验中评估了 阿法替尼 与标准铂双联疗法对以前未治疗的IIIB/IV期腺癌患者的确诊EGFR突变。LUX-Lung 3在全球进行，用顺铂/培美曲塞作为化疗比较剂，在中国，韩国和泰国用顺铂和吉西他滨进行LUX-Lung 6。...
阿法替尼 治疗的2个月后，ORR为58%。在完成新辅助治疗的9例不能切除的疾病患者中，1例患者疾病进展，1例患者转为可进行手术治疗，7例患者进行最终的放化疗。在不能切除并接受最终化疗的患者中，有1例患者拒绝接受辅助阿法替尼治疗。6例患者接受辅助阿法...
量有力的临床研究数据已证实了 阿法替尼 的疗效和安全性。阿法替尼的全球系列临床试验项目招募了3700多例患者，是迄今为止肺癌领域最大规模的全球系列临床试验项目，其中700多例患者来自中国。该项目中包括了一项专门为中国患者设计的临床研究。临床研究...
针对晚期脑转移NSCLC如何制定优势治疗策略，达到更好的治疗效果呢？在学术期刊《ANTI-CANCER DRUGS》中由教授团队提供的两例肺癌脑转移临床诊疗实例报告（2021，Anti-cancer drugs,33(1):112-118），可以看到 阿法替尼 在治疗脑转移上令人满意的结果。一...
阿法替尼 是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 该研究初步分析结果于2015年已报告，显示与吉非替尼相比，阿法替尼显著降低肺...
阿法替尼 用于一线治疗的试验，包括LUX-Lung 3/6两项临床III期试验，以及临床II期的LUX-Lung 7试验，其中前两项试验的对照组为培美曲塞/吉西他滨+铂类化疗，而LUX-Lung 7试验的对照组则是吉非替尼。 LUX-Lung 3/6试验的数据显示，阿法替尼用于一线...
2019年世界肺癌大会（WCLC）上有研究结果表明： 阿法替尼 （afatinib）对NRG1融合的肺腺癌患者是一种潜在且有效治疗方法：分析结果显示，4例与NRG1基因融合相关的肺腺癌患者在使用EGFR-TKI（阿法替尼）治疗后均有一定程度的反应或肿瘤稳定。 NRG1基...
阿法替尼 治疗EGFR突变的晚期NSCLC，疗效确切，耐受性良好，在肿瘤进展后继续使用阿法替尼，能够延迟疾病症状的进展。阿法替尼具有不可逆的作用机制，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼对肿瘤...
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