伊布替尼 （Imbruvica，商品名：亿珂）是全球首个获批上市的BTK抑制剂。2013年11月，伊布替尼胶囊（70mg和140mg）获得FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。2015年3月，艾伯维斥资210亿美元重金收购Pharmacyclics，获得了伊布替尼美国市场的商业...
本研究对2000年至2019年期间接受CNS导向治疗的MCL患者（患者此前连续接受BTK抑制剂治疗，且在复发时证实有CNS受累）资料进行了回顾性分析。根据治疗情况，将患者分为3组：（1） 伊布替尼 组：接受口服标准剂量伊布替尼（560mg，每日一次）的患者。（2）B...
伊布替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批...
慢性淋巴细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有癌症的0.8%。慢性淋巴细胞白血病可以发生于任何年龄的人群，但以60岁以上的人群最常见，男性比女性更常见。套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%。这类淋巴瘤以前归在其他亚型中，只有最近...
单药治疗CLL临床进展：一项约有116名初治(TN)及复发/难治(R/R)CLL患者参与的Ib/II期临床试验在美国开展，其中包括年龄65岁TN患者31例，R/R(曾接受包括嘌呤类似物在内2种以上方案治疗)61例，R/R伴有高危因素(HR,化学免疫治疗后2年内复发或17p缺失)24例，...
依鲁替尼 是第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。 ...
一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究（RESONATE-2研究），研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 依鲁替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期...
依鲁替尼 均为IA级推荐方案；对于TP53突变患者，推荐采用BTK抑制剂（伊布替尼、阿可替尼）单药治疗、BCL-2抑制剂联合治疗。即对于不同类型的患者，伊布替尼均为ESMO优先推荐的治疗方案。 既往研究显示，传统化疗方案对TP53基因异常的患者疗效有限，...
研究者对CLL患者登记处（CLLEAR）的数据进行了回顾性分析。纳入了截止至2019年12月31日接受过 伊布替尼 或R-idela方案治疗的患者。对于同时接受伊布替尼和R-idela方案治疗的患者，研究者根据主要治疗方案将患者纳入合适的队列。 研究排除了开始R-ide...
伊布替尼 是一种小分子口服胶囊。FDA于2014年批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者，前提是这些患者至少接受过一种其他治疗。2016年3月，FDA批准依鲁替尼作为化疗的替代品，作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗药物。依鲁替尼有效阻止肿瘤从B...
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