依鲁替尼 来说，针对该适应证并非第一次获批，在2017年8月2日，FDA已批准依鲁替尼用于治疗对一种或更多种疗法失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成年患者。依鲁替尼是FDA批准的首个用于cGVHD治疗的药物。 此次获批的适应证主要针对的是儿童患者，第...
依鲁替尼+BR组比安慰剂+BR组的进展或死亡风险低80%。ORR显著改善。 依鲁替尼 +BR的安全性与已知的BR和依鲁替尼一致。这一数据进一步证实依鲁替尼是治疗先前经治疗CLL/SLL患者的重要治疗方案。接受BR（≤6个疗程）的患者按1:1随机分配接受依鲁替尼（420mg...
本研究探讨 伊布替尼 联合奥妥珠单抗方案治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的安全性和疗效，结果显示4级血液学毒性少见，客观缓解率（ORR）为96%（其中完全缓解[CR]40%，部分缓解[PR]56%）。外周血和骨髓中uMRD达到最佳检出率分别为27%和19...
依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物，用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。依鲁替尼真实世界数据(BiRD)研究对既往未治疗或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行的为期3年的研究结果显示，依鲁替尼(Imbruvica)的累...
HELIOS是一项针对578名患者的3期随机对照双盲研究，在21个国家的133个地点进行。入组患者为年龄≥18岁、接受过≥1次全身系统性治疗的无17p染色体缺失的复发难治性CLL/SLL患者。578名患者以1：1随机分配至 依鲁替尼 （420mg/d）+BR组或安慰剂+BR组，BR≤6...
伊布替尼 是一种抑制BTK（Bruton氏酪氨酸激酶）的药物，BTK是一种在B细胞信号传导中起重要作用的酶，它可以促进B细胞的增殖和存活。伊布替尼可以阻断BTK的活性，从而抑制B细胞的异常活化，减少肿瘤细胞的数量，达到治疗目的。伊布替尼是在大型学术中心...
一线IR组合在临床评定为惰性的MCL中实现了高CR率和不可检测的MRD.在MRD不可检测的情况下，停药是合适的，但突变病例除外。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且大多数儿童潜...
伊布替尼是一种口服药物，通常每天服用一次，每次4粒，每粒140毫克，与食物无关。具体的剂量和疗程应根据患者的病情和医生的指导而定。 伊布替尼 的作用机制是抑制一种叫做BTK的酶，从而阻断肿瘤细胞的信号传导和生长，达到杀灭肿瘤细胞的目的。 伊...
美国食品药物监督管理局先前批准IMBRUVICA 伊布替尼 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(17号染色体短臂缺失)、华式巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。 治疗儿童慢性移植物抗宿主病；美国...
伊布替尼 单药持续治疗初治CLL/SLL，患者可实现持久高缓解，缓解深度随治疗时间延长而加深，RESONATE-2长期随访研究显示，随着治疗时间的推移，伊布替尼治疗CLL/SLL的完全缓解/CR伴不完全血液学恢复（CR/CRi）率已增至34%。RESONATE-2研究8年随访数据显...
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