依鲁替尼 /亿珂(IBRUTINIB)为一种口服的小分子靶向药，是全球第一款BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，可以不可逆地结合到BTK蛋白，阻断它的功能，从而导致癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。 1、套细胞淋巴瘤（MCL）在研究PCYC-1104-CA(简称研...
依鲁替尼 /亿珂(IBRUTINIB)是首个BTK靶向治疗CLL的小分子药物。它的获批，标志着CLL临床治疗的一个重大飞跃，为CLL患者提供了除化疗之外的一种新的一线治疗选择。 依鲁替尼 的适应症： 1.套细胞淋巴瘤(MCL)：MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，...
依鲁替尼 /亿珂(IBRUTINIB)是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易、趋化和...
伊布替尼(又常译为： 依鲁替尼 )是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。伊布替尼于2013年11月被美国FDA批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MLL)，2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血...
伊布替尼 是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。伊布替尼于2013年11月被美国FDA批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MLL)，2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)，2014年7月被批准...
IBRRUVICA（ 依鲁替尼 ）是一种布鲁顿酪氨酸蛋白激酶（BTK）抑制剂，其作用与化疗不同，因其可以阻断布鲁顿酪氨酸蛋白激酶（BTK）蛋白。BTK蛋白发出重要信号，告知B细胞成熟并产生抗体。特定癌细胞的繁殖和扩散需要BTK信号传导。通过阻断BTK，IMBRUVICA...
Imbrucica（ 依鲁替尼 ）是一种口服药物每日一次，依鲁替尼的作用机制是阻断Bruton酪氨酸激酶(BTK)蛋白，该蛋白是正常和异常B细胞（包括特定癌细胞）繁殖和扩散所必需的。通过阻断BTK蛋白，依鲁替尼有助于将异常B细胞移出其滋养环境并抑制其增殖。 ...
尽管慢性淋巴细胞白血病（CLL）的5年生存率相对较高（在20岁及以上的人群为85％），但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效，BTK抑制剂依鲁替尼（ibrutinib）已经成为全年龄段患者的标...
依鲁替尼 （Ibrutinib）是全球首个口服的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂。BTK是B细胞受体信号传导通路的一种关键信号分子，在恶性B细胞（肿瘤细胞）的存活和扩散中扮演着重要角色。依鲁替尼通过抑制恶性B细胞中的BTK蛋白质，进而抑制肿瘤细胞复制和转移...
依鲁替尼 Imbruvica(Ibtrutinib)是称为激酶抑制剂的一类药物的一部分，它通过破坏细胞信号传导来抑制免疫功能，这种药物通常称为伊布替尼。 依鲁替尼被指定用于多种情况： 1.套细胞淋巴瘤(MCL)：MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是一种影响血液...
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