依鲁替尼 属于小分子BTK抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。研究显示，依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和体内的存活以及体外细胞迁移和底物的黏附作用。依鲁替尼最初获FDA批准的适应证为曾接受至少1次既往治疗的套...
依鲁替尼 是一种布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，2022年8月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准依鲁替尼（Imbruvica,Pharmacyclics LLC）用于1岁以上患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的儿童患者，该患者在接受1线或多线系统治疗失败后。对依鲁替尼...
依鲁替尼 是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的...
Ibrutinib（依鲁替尼/ 伊布替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。可用于治疗： 1）套细胞淋巴瘤(MCL)：至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者 2）慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者 3）华氏巨...
移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植术后并发症和非复发性死亡的主要原因，表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症和/或纤维化。临床上，一般将发生在移植后100日之外的叫作cGVHD，GVHD发生与组织相容性、MHC/HLA抗原、临床...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，依鲁替尼最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个适应症，包括套细胞淋巴瘤，小淋巴细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病（CLL），...
依鲁替尼 属于小分子BTK抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。依鲁替尼具备高度特异性及选择性，可以靶向抑制BTK，且具有不可逆性，主要用于B细胞相关的恶性肿瘤。BTK是一种脂质蛋白，主要在造血干细胞中表达。依鲁...
依鲁替尼 /伊布替尼(IBRUTINIB)是美国FDA批准的第一种治疗沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症（一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤）的药物。FDA授予它突破疗法称号，优先审查和治疗这种疾病的孤儿药称号。由于沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症的首次记述是在70多年前，当时没有治疗...
由美国强生公司研发的 依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。 依鲁替尼 可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的...
依鲁替尼 Ibrutinib是一种口服的Bruton酪氨酸激酶抑制剂，对许多淋巴系统恶性肿瘤有着良好的疗效。由于它同样能够靶向其他一些激酶，这使得Ibrutinib成为一种有效的免疫调节。 依鲁替尼 Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的...
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