杨森公司5月22日宣布， FDA授予 Invokana （ 卡格列净 ）补充新药申请（sNDA）的优先审评资格，用于降低2型糖尿病患者和慢性肾病成人患者的终末期肾病、血清肌酐加倍和肾脏或心血管（CV）死亡的风险。此次申请基于一项代号为CREDENCE的随机、双盲、事件...
日前，强生（Johnson Johnson）旗下的杨森（Janssen Pharmaceutical Companies）公司宣布，美国FDA接受该公司为 Invokana （canagliflozin， 卡格列净 ）递交的补充新药申请（sNDA），并授予其优先审评资格。卡格列净将用于在患有慢性肾病（CKD）的成年2...
Invokana 是近20年来首款可以延缓肾脏病进展的T2D疗法，CREDENCE的临床数据表明，Invokana可以防止患者经历肾衰竭和提高伴有CKD和T2D患者的生活质量。根据Janssen公布的账务数据，2018年Invokana的销售额为8.81亿美元，与2017年（11.11亿美元）相比降低...
INVOKANA 处方药由Mitsubishi Tanabe Pharma开发，由强生公司旗下杨森授权销售。此前被批准与饮食和运动一起降低2型糖尿病患者的血糖，但不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（血液或尿液中酮类增加）。目前尚不清楚该药对18岁以下儿童是否安全有...
10月30日，强生旗下杨森制药公司表示，美国FDA批准了INVOKANA（ 卡格列净 ，canagliflozin）新适应症，减少2型糖尿病（T2D）成人患者因心血管原因引起的心脏病、中风或死亡等心血管（CV）重大不良事件风险。INVOKANA成为了首个也是唯一一个具有该适应症...
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