伊布替尼 别名依鲁替尼，是一种小分子药物，主要是作为肿瘤患者的治疗靶向药物，可与B蛋白中重要的蛋白质Bruton酪氨酸激酶永久性结合。该药可用于治疗B细胞癌，如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和Waldenstrm巨球蛋白血症的患者。伊布替尼是最新研发...
慢性移植物抗宿主病儿科新药Imbruvica（ 伊布替尼 ）；伊布替尼Ibrutinib是一个BTK的小-分子抑制剂。Ibrutinib与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通...
伊布替尼 是BTK的小分子抑制剂。伊布替尼与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。BTK在通过B细胞表面受体的信号传导中的作用导致B细胞运输，趋化性和粘附所必需的途径的...
伊布替尼 (Ibrutinib)，曾译为依鲁替尼，是首款小分子BTK抑制剂，可与B蛋白中重要的蛋白质Bruton酪氨酸激酶（BTK）永久结合;该药用于治疗B细胞癌，如套细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症。依鲁替尼的出现显着改变了这种情况，来自真实...
伊布替尼 是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号分子—BTK的一种小分子抑制剂。伊布替尼通过与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。强效、高选择性、口服可生物利用的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 慢性淋巴细胞白血...
此研究是中国第一个大型的MCL真实世界数据回顾性分析，提示 伊布替尼 单药及联合方案的疗效均与既往临床研究和真实世界研究结果一致，安全性可控，大多数AEs为轻中度，且房颤的发生率低于既往临床研究。伊布替尼单药和联合方案均可作为治疗R/R MCL的优选...
全球首创的BTK抑制剂 亿珂 (ibrutinib)横空出世，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，亿珂(ibrutinib)在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。亿珂(ibrutinib)一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，...
伊布替尼 刷新初治CLL长期PFS数据，卓越疗效开启I-Based联合治疗新时代，助力CLL个体化治疗探索；BTK抑制剂使CLL患者的生存显著提升，RESONATE-2研究为我们提供了确切循证证据，伊布替尼单药治疗老年初治CLL患者，7年中位PFS仍未达到，实现与健康同龄人...
伊布替尼 ，又叫依鲁替尼，一种新型选择性抑制布鲁顿络氨酸激酶的口服靶向药。伊布替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，依鲁替尼对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者。伊布...
伊布替尼 是一种抑制BTK的口服靶向药物，主要针对成熟的B细胞肿瘤的治疗，迄今为止，FDA已经批准其适用于：慢性淋巴细胞白血病；小淋巴细胞淋巴瘤；华氏巨球蛋白血症；套细胞淋巴瘤；边缘区淋巴瘤；慢性移植物抗宿主病。Ibrutinib（PCI-32765）是一种不...
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