对2020年11月-2021年12月美国监测登记处的MIS-C病例进行了回顾性队列研究。第0天为免疫调节治疗的第一个日历日。确定了与最初使用 阿那白滞素 （0-1天）相关的因素。比较了接受静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和糖皮质激素（0-1天）的2-20岁病例与阿那白滞素...
阿那白滞素 是由Amgen开发的于2001年首次被批准用于RA的治疗，现在其可能会在CAR-T副作用CRS（细胞因子释放综合征）的治疗中得到应用，实现“老药新用”。人们都知道IL-6是引起CRS症状的细胞因子，但它并不是唯一的一个，研究人员发现IL-1也是重要的一...
从2017年12月6日至2019年10月1日，总计176例患者愿意参与本次研究，但只有80例患者符合纳入标准，最常见的不符合原因为中性粒细胞绝对计数＜2500个/mm3或hsCRP较低。 阿那白滞素 组患者年龄为59.6±10岁，而安慰剂组则为54.1±13.5岁，两组透析治疗的中...
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的先导试验，旨在评估血液透析患者使用 阿那白滞素 的安全性、耐受性和可行性，并探讨其疗效。阿那白滞素治疗改善了ICU患者的大部分实验室检查结果，并减少了sHLH的体征。所有患者都表现出呼吸功能的改善，表...
Kineret（Anakinra， 阿那白滞素 ）成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征（CAPS）中最为严重的症状。Kineret（Anakinra，阿那白滞素）适应症和用途年龄在18岁或18岁以上,且使用一种或多种抗风湿病治...
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的先导试验，旨在评估血液透析患者使用 阿那白滞素 的安全性、耐受性和可行性，并探讨其疗效。总而言之，在低水平炎症的血液透析患者中，阿那白滞素耐受性和安全性较高，且有一定疗效前景，值得进一步研究。...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Kineret（Anakinra， 阿那白滞素 ）用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）治疗。Kineret（Anakinra，阿那白滞素）成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 阿那白滞素 用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）治疗。阿那白滞素成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征（CAPS）中最为严重的症状。 阿那白...
该II期研究表明，对于接受靶向CD19 CAR-T细胞治疗的患者，预防性 阿那白滞素 在降低重度和所有级别ICANS发生率方面具有良好的前景，并为进一步探索阿那白滞素在与CAR-T细胞疗法和使患者发生ICANS的其他免疫疗法相关的神经毒性中的作用提供了有力支持。...
阿那白滞素 组和安慰剂组，患者在每周3次的血液透析中接受Anakinra 100mg或安慰剂，持续24周。在24周的干预期结束后，会再进行24周的随访，总计48周。研究的主要终点为安全性和耐受性：安全性方面，主要通过严重不良事件、感染、中性粒细胞减少症和死亡...
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