鲁磨西替 (Lumoxiti)一种抗CD-22重组免疫毒素,CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白,在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂,利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。 Lumoxiti由一种抗CD...
美国FDA宣布,批准阿斯利康公司(AstraZeneca)的 鲁磨西替 (moxetumomab pasudotox-tdfk)静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗,其中包括嘌呤核苷类似物(purine nuc...
2021年02月13日,阿斯利康(AstraZeneca)的 鲁磨西替 (Lumoxiti,moxetumomabpasudotox)获得欧盟委员会(EC)批准,用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物[PNA])治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。HCL是一种...
美国FDA宣布,批准阿斯利康公司的 鲁磨西替 静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗,其中包括嘌呤核苷类似物疗法。鲁磨西替是一种靶向CD22的细胞毒素,这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。...
美国FDA宣布,批准阿斯利康公司(AstraZeneca)的 鲁磨西替 (moxetumomab pasudotox-tdfk)静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(hairy cell leukemia, HCL)成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗,其中包括嘌呤核苷类似物(purine nu...
美国FDA宣布,批准阿斯利康公司(AstraZeneca)的 鲁磨西替 (moxetumomab pasudotox-tdfk)静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(hairy cell leukemia, HCL)成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗,其中包括嘌呤核苷类似物(purine nu...
鲁磨西替 (moxetumomab pasudotox)是一种抗CD-22重组免疫毒素,CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白,在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂,利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。 鲁磨西...
鲁磨西替 (Lumoxiti)是一种抗CD-22重组免疫毒素,CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白,在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂,利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。鲁磨西替由一种抗CD22抗体的...
鲁磨西替 (Lumoxiti)是阿斯利康首创的抗CD-22重组免疫毒素,通过蛋白酶可切割的二肽连接子mc-VC-PABC与假单胞菌外毒素A偶联。该药用于既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物)治疗失败的复性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者的治疗。在美国...
美国食品和药物管理局批准了 鲁磨西替 (LUMOXITI,AstraZeneca Pharmaceuticals LP),这是一种CD22导向的细胞毒素,适用于复发或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者,这些患者之前至少接受过两种系统性治疗,包括用嘌呤核苷类似物(PNA)治疗。 批准...
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