奥拉帕利 （Lynparza）在卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌中显著的治疗效果。奥拉帕利早在2014年已经在美国上市。2018年8月，奥拉帕利作为首款PARP抑制剂在国内成功上市，获批用于铂敏感复发性卵巢癌患者（无论是否携带BRCA突变）的维持治疗。如今奥拉帕利在多...
奥拉帕尼 (Parib)也可称为奥拉帕里布,是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3。PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调节和DNA修复。已经证明奥拉帕尼在体外抑制人类肿瘤小鼠异种移植模型中特定肿瘤细胞系...
FDA已批准 奥拉帕利 用于辅助治疗患有生殖系BRCA突变、HER2阴性、高风险的早期乳腺癌患者，这些患者之前曾在手术前或手术后接受过化疗。该批准是基于OlympiA3期试验(NCT02032823)的结果，其中olaparib与安慰剂相比，侵袭性无病生存期(iDFS)提高了42%，这被确...
2022年3月11日，美国FDA批准 奥拉帕尼 （olaparib），用于治疗治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。奥拉帕利是首款在早期乳腺癌患者中靶向BRCA突变的获批疗法。 此次批准是基于名为OlympiA的3期临床试验。试验结果显示，奥拉...
2021年06月03日，在OlympiA的3期临床试验中， 奥拉帕尼 在治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中获得积极结果。奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。 OlympiA的3期临床试验是一项双盲，含安慰剂对照的多中...
乳腺癌患者2022年开年即迎来好消息，3月11日，FDA批准 奥拉帕利 用于辅助治疗已接受新辅助或辅助化疗的携带胚系BRCA突变，且HER2阴性的高危早期乳腺癌患者。 该批准是基于 OlympiA 3 期试验 (NCT02032823) ，一项随机(1:1)、双盲、安慰剂对照的国际研究...
近日，一项比较了 奥拉帕尼 单药治疗或奥拉帕尼+Cediranib联合治疗与含铂化疗疗效的研究发表于 Journal of Clinical Oncology。研究结果表明，与化疗相比，联合治疗并未改善无进展生存期（PFS），并导致患者报告结局（PRO）得分降低。值得注意的是，在具有生...
备受瞩目的OlympiA研究公布了 奥拉帕利 辅助治疗胚系BRCA1/2突变（gBRCAm）HER2-高危早期乳腺癌患者预设的第二次事件驱动总生存（OS）分析结果。该研究此前曾在ASCO 2021和SABCS 2021进行报道，在首次事件驱动的中期分析中达到了无浸润性疾病生存期（IDFS）...
奥拉帕尼 作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用PARP抑制剂。有很多人不明白如此搭配的原由。大家可以简单理解为“雪上加霜”的理论。DNA的修复系统有2种，单链...
FDA已批准 奥拉帕利 用于辅助治疗患有生殖系BRCA突变、HER2 阴性、高风险的早期乳腺癌患者，这些患者之前曾在手术前或手术后接受过化疗。该批准是基于 OlympiA 3 期试验 (NCT02032823) 的结果，其中 olaparib 与安慰剂相比，侵袭性无病生存期 (iDFS) 提高了...
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