奥拉帕利/ 奥拉帕尼 （Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。该药于2014年12月在美国获FDA批准，用于治疗既往接受过两次以上治疗且携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂。随后欧盟、日本等多地获批...
在3期临床试验中， 奥拉帕利 作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者，与安慰剂相比，改善患者的总生存率（OS）。奥拉帕利已获得美国FDA批准，治疗这一患者群体。 在3期临床试验OlympiA中，奥拉帕利与安慰剂组...
多项临床前研究表明，聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶和雄激素受体信号通路之间的相互作用可产生协同抗肿瘤作用。一项纳入既往接受过多西他赛治疗且未经同源重组修复基因(HRR)状态选择的mCRPC患者的Ⅱ期临床研究(NCT01972217)显示： 奥拉帕利 联合阿比特龙与安...
在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比，奥拉帕利单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕利维持治疗在亚洲PSROC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSROC患者中评估 奥拉帕利 维...
卵巢癌是 奥拉帕利 最早获批的适应症，此后通过不断积累临床证据，奥拉帕利在BRCA突变卵巢癌患者中的应用已经从四线单药治疗逐步扩展到二线维持治疗、一线维持治疗，为越来越多的卵巢癌患者带来了生存获益。此外，与PD1或抗血管药的联合也是未来发展的趋...
美国FDA已批准PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib,英文商品名Lynparza）作为接受含铂一线化疗方案至少16周病情仍未进展、携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。奥拉帕利用法多，跨及各个肿瘤新辅助治疗、维持治...
奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较 奥拉帕尼 和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌...
OlympiA III期试验的进一步阳性结果表明，阿斯利康和默沙东联合开发的PARP抑制剂利普卓（通用名：奥拉帕利）作为辅助疗法，治疗已完成局部治疗和标准新辅助或辅助化疗的胚系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2阴性高危早期乳腺癌患者，与安慰剂相比，在总生存期 (OS)...
FDA宣布基于OlympiA的III期临床试验批准 奥拉帕尼 (olaparib，英文商品名Lynparza)用于治疗已在手术前或手术后接受过化疗的胚系BRCA突变 (gBRCAm) HER2阴性高危早期乳腺癌患者。奥拉帕尼早前已经获得其在卵巢癌、晚期乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌中的适应症，本...
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib，英文商品名Lynparza）已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。她们已经在接受手术治疗前...
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