奥拉帕尼 是一种称为PARP抑制剂的药物。PARP是一种蛋白质，可帮助受损细胞修复其DNA。像奥拉帕尼这样的药物可以阻止PARP的修复作用。具有错误BRCA基因的癌细胞依赖PARP来保持其DNA健康。当奥拉帕尼阻止PARP修复DNA损伤时，癌细胞就会死亡。奥拉帕尼已被...
奥拉帕利 中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗, 成为首个在中国获批的卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(R)（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变...
在FDA推荐的 奥拉帕利 使用要求中明确指出，不同的剂型间不可按照药量比对进行互换，因为每一种制剂的剂量和生物利用度都存在差异。如奥拉帕利胶囊含量是50mg，使用时就不可以用三颗胶囊来代替一颗150mg的片剂（150mg），要严格按照胶囊的处方要求来设置服用...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi。而所谓PARPi，全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”,人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕利可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细...
OlympiAD研究入组了gBRCA突变、HER2阴性的晚期乳腺癌患者，入组条件包括：患者为TNBC或HER2阴性，ER/PR阳性；转移性乳腺癌阶段，接受≤2线化疗，且既往的接受的化疗必须包括蒽环类和紫杉类（HR+患者也必须接受过至少1种内分泌治疗）；如果患者已经接受了...
奥拉帕尼 作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较奥拉帕尼和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌中的疗效和安...
研究在2022 ASCO GU大会前列腺癌口头报告环节首个登场，展示了该研究中期分析的详细数据，证实 奥拉帕尼 联合阿比特龙能够显着延长包括携带HRR突变和非突变患者在内的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线全人群的影像学无进展生存，同时虽然总生存数据尚...
202年2月14日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 ，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同...
在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持...
阿斯利康和默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）公布了III期临床试验PROpel研究结果。该研究旨在评估PARP抑制剂 奥拉帕利 联合标准治疗，对比标准治疗，用于无论同源重组修复（HRR）基因突变状态的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）...
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