对于新诊断的晚期卵巢癌患者来说，延长长期缓解和可能治愈机会的治疗方案仍有很大的需求未得到满足。在SOLO1/GOG 3004的初步分析中，与安慰剂相比， PARP抑制剂奥拉帕利显著改善BRCA突变患者的无进展生存期;未达到中位无进展生存期。在这里，我们报告了一项...
日前，美国FDA正式批准PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib）一线维持治疗胚系BRCA突变的胰腺癌。该药业已获批治疗BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌。不过，携带胚系BRCA突变的患者在转移性胰腺癌患者中可能只占4%~9%，他们算得上是胰腺癌病友中的“天选之子”了。 ...
在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 单药维持治疗可显着改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持...
乳腺癌的发病率位居全球女性恶性肿瘤首位，2020年全球新发病例高达226万例，其中约5~10%的乳腺癌患者携带BRCA基因突变，这类患者具有发病年龄更加年轻，恶性程度更高，预后更差，无进展生存期更短等特征。如何克服这些难题，延长患者生存，改善生存质量，是...
OlympiA研究是乳腺癌药物临床研究史上非常重要的里程碑事件。这项 奥拉帕尼 辅助治疗BRCA突变早期乳腺癌的临床研究已经改写国际、国内乳腺癌诊治指南，成为早期乳腺癌辅助强化治疗标准。2022年3月11日，美国FDA批准奥拉帕尼用于辅助治疗BRCA胚系突变的HER2-...
早期乳腺癌患者以治愈为目标，对于具有高危风险的早期乳腺癌， 奥拉帕利 的出现为患者带来了更多获益。2022年ESMO Virtual Plenary大会上，OlympiA研究中位随访3.5年的OS获益结果披露，让我们看到了有BRCA突变的HER2阴性早期乳腺癌患者应用奥拉帕利后有了iDF...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”，人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕利可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿...
奥拉帕利 在卵巢癌共获批四大适应症，维持和挽救两种用法： ①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是SOLO1的临床研究结果。 ②联合贝伐单抗用于HRD阳性的，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵...
奥拉帕尼 作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较奥拉帕尼和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌...
2020年5月20日，美国阿斯利康官网发表了一篇文章，宣布由美国FDA批准，PARP抑制剂 奥拉帕尼 获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比特龙治疗后疾病进展的，携带有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌...
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