在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持...
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib，英文商品名Lynparza）已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。她们已经在接受手术治疗前...
全球范围内，前列腺癌已成为男性发病率第二、致死率第五的恶性肿瘤。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的终末期阶段，恶性程度高，致死性高。据真实世界数据显示，临床实践中mCRPC一线治疗进展后，未接受2线治疗的受试者高达50%，提示一线治疗阶...
近日，阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）联合宣布其PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib，英文商品名Lynparza）的PROpel临床3期试验结果发表于《新英格兰医学杂志》子刊NEJM Evidence上。此次试验结果显示，当奥拉帕利与标准疗法联合使用时，与单独使用标...
奥拉帕尼 Olaparib可谓是PARP抑制剂领域名副其实的first-in-class,也是第一个潜在利用DNA损伤反应（DDR）途径缺陷（如BRCA突变）优先杀死肿瘤细胞的靶向药物。PARP是一种在修复单链DNA断裂过程中至关重要的酶，在存在BRCA基因有害突变的肿瘤细胞中，BRC...
奥拉帕尼 是一种首创（first-in-class）的PARP抑制剂，也是阻止细胞/肿瘤中DNA损伤应答（DDR）导致同源重组修复（HRR）途径缺陷的首个靶向药物，针对如BRCA1和/或BRCA2突变。PARP主要修复DNA单链损伤，BRCA主要修复DNA双链损伤。在BRCA1和/或BRCA2突变...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的药物治疗手段主要包括两大类，即以传统内分泌治疗和新型内分泌治疗（NHA）为代表的阻断雄激素受体信号通路的药物和化疗药物。目前临床实践中，超过80%的mCRPC治疗以NHA为主，其治疗获益已不能完全满足临床需求，亟需新的...
奥拉帕利 联合阿比特龙一线治疗mCRPC的药代动力学数据：PROpel研究的事后分析显示，该研究对PROpel中的部分患者进行了药代动力学（PK）分析（治疗组共66例，对照组共58例），分别在给药前、给药后30分钟、2小时、3小时、5小时和8小时测定奥拉帕利+阿比特龙及...
奥拉帕尼 是一种PARP抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变，已经用于治疗BRCA突变的肿瘤， 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌等。FDA批准奥拉帕尼（olaparib,商品名Lynparza）用于治疗有害的或被怀疑有害的生殖系或体细胞HRR（同源重组修复）突变的转移性去势...
奥拉帕尼 （Olaparib,奥拉帕利）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂。奥拉帕利靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死“原理，在杀伤癌细胞的同时，降低对健康细胞的影响。无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，奥拉帕尼均能够抑制...
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