胰腺癌是一种致命性的癌症，有着非常高的未满足医疗需求。胰腺癌是全球第11位最常见癌症类型和第七大癌症死亡原因，在最常见癌症中的生存率最差，在每个国家，确诊后的5年生存率仅为个位数（2-9%）。阿斯利康(AstraZeneca）和默沙东（MerckCo）近日联合...
卵巢癌致死率高居我国妇科恶性肿瘤之首，PARP抑制剂的出现及其在卵巢癌治疗中的应用，为卵巢癌患者带来了新的曙光。 奥拉帕利 与贝伐珠单抗组合为HRD阳性患者的一线维持治疗提供了新的选择。奥拉帕利于2018年8月首次在中国境内获批，用于铂敏感复发性卵...
小细胞食管癌（SCEC）与小细胞肺癌相似，但与其他食管癌不同，在所有原发性食管癌病例中仅占0.4-2.8%。近年来，尽管越来越多的研究报道了SCEC，但大多数研究集中在回顾性分析联合手术、放疗和化疗的多模式治疗方法，且总导致预后不良。因此，目前还没有...
奥拉帕尼 （Olaparib，奥拉帕利）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂。奥拉帕利靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死“原理，在杀伤癌细胞的同时，降低对健康细胞的影响。 无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，奥拉帕尼均能...
在开放标签III期SOLO3试验（NCT02282020）中，对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变（gBRCAm）且既往接受过≥2线铂类化疗的铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）患者，与单药非铂类化疗相比， 奥拉帕尼 单药治疗在客观缓解率（ORR；主要终点）和无进展生存期（PFS...
卵巢癌是妇科恶性肿瘤中的首要死因，70%以上的病例确诊时已是晚期，5年生存率仅为30-40%。PARP抑制剂的问世改变了卵巢癌传统的治疗模式，维持治疗正式登上了舞台，成为了卵巢癌标准治疗中重要的组成部分。 奥拉帕利 是首个获批用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂，...
由BRCA1/2突变引起的DNA损伤修复(DDR)缺失的胰腺导管腺癌(PDAC)亚型，对铂类药物和PARP抑制剂 奥拉帕利 敏感且具有良好的预后。大约10%～20%的胰腺癌患者携带除种系BRCA突变以外的DDR基因改变。这一人群被称为BRCAness胰腺癌。 目前两项关于PARP抑制剂奥...
有研究表明与安慰剂相比， 奥拉帕尼 显著延长了无进展生存期。目前正在进行一些较高阶段的研究，以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的作用。然而，这些研究主要针对具有同源重组修复（HRR）突变的肿...
奥拉帕利 （LYNPARZA,阿斯利康制药公司）已被批准用于患有有害或疑似有害种系或体系同源重组修复（HRR）基因突变的转移性耐阉割前列腺癌（mCRPC）的成年患者，这些患者在之前接受恩扎鲁胺或阿比特龙治疗后出现进展。 FDA还批准了FoundationOne CDx...
奥拉帕尼 (Parib)是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变。Parib对端锚(聚合)酶-1作用效果不大，IC50值大于。Parib浓度为30-100 nM作用于SW620细胞，使PARP-1失活。与BRCA1和BRCA2充足细胞系(Hs578T,MDA-MB-231,T47D)相比，...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
