奥拉帕尼 是首个获批上市的PARP抑制剂药物，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。奥拉帕利由阿斯利康研发，是全球首款获批上市的PARP抑制剂。2...
2023年8月24日， 奥拉帕利 +阿比特龙+泼尼松/泼尼松龙治疗治疗患有BRCA突变(BRCA m)的去势抵抗性前列腺癌伴远处转移(mCRPC)的成年患者，在日本获批。前列腺癌是欧洲男性中常见的癌症之一。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，在老年男性中发病率...
奥拉帕利 最常见的≥3级毒性是贫血(22%)和中性粒细胞减少(8%)。两组之间的生活质量没有临床相关的变化，给药耐受性良好，只有12%的患者因毒性而非疾病进展而停用奥拉帕尼。此外，对生活质量没有任何损害。 Olaparib抑制选择性肿瘤细胞系的生长在体...
奥拉帕尼（Olaparib， 奥拉帕利 ），是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，适用于治疗BRCA基因突变的肿瘤，比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌。在服用奥拉帕尼的过程中，有些患者会出现不良反应，有些患者可能没有明显不适。常见的不良反应有贫...
BCCAnalysisCDx（MyriadGenetics公司）的基因测试用于鉴别是否适合行 奥拉帕利 治疗。BRCA基因参与修复受损的DNA,正常时抑制肿瘤的生长。突变的女性导致BRCA基因缺陷而更易患卵巢癌，该机构说，据估计约10%到15%的卵巢癌与这些遗传的BRCA突变有关。而后...
奥拉帕利 治疗胰腺癌的机制可能与其他癌症类型相似。胰腺癌常常伴随着BRCA1、BRCA2以及其他DNA修复基因的突变，这使得癌细胞在修复DNA损伤时更加依赖PARP酶。因此，奥拉帕利作为一种PARP酶抑制剂，可以更加有效地杀死这些突变基因的癌细胞。此外，奥拉...
奥拉帕利辅助治疗BRCA突变乳腺癌效果显著？ 奥拉帕利 最早于2018年1月12日获美国FDA批准用于携带BRAC突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者。此后，于2022年3月11日，获美国FDA批准用于已经完成化疗和局部治疗的早期HER2阴性、BRCA突变的高危早期乳腺癌。 ...
OlympiA III期试验的主要结果首次公布在2021年美国临床肿瘤学会年会上，并发表于《新英格兰医学杂志》。美国食品药品管理局(FDA)近日的批准是基于该试验OS数据和主要结果。主要疗效终点是侵袭性无病生存期（IDFS），定义为从随机化到首次复发日期的时间...
奥拉帕尼 组PFS具有统计学意义上显著改善，奥拉帕尼将患有gBRCAm转移性胰腺癌患者的生存时间几乎翻倍，奥拉帕尼VS安慰剂mPFS对比为7.4个月VS 3.8个月，将疾病进展或死亡风险降低了47%；客观缓解率ORR为23%VS 12%；总生存期OS为18.9个月VS 18.1个月。 ...
奥拉帕尼 +放射性配体双剑合璧，激发显著疗效？2019年12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布，奥拉帕利在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）转移性胰腺癌成年患者的一线维持治疗，这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。...
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