奥拉帕尼 （Olaparib）是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括...
奥拉帕利 （Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。用于治疗既往接受过两次以上治疗且携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌患者，PARP抑制剂奥拉帕利已经被美国FDA批准用于经治...
奥拉帕利 是一种“first-in-class的PARP抑制剂，也是合成致死靶向治疗药物，用于阻断同源重组修复（HRR）缺陷细胞/肿瘤（如携带BRCA1和/或BRCA2突变的细胞）。奥拉帕利片是一种抗肿瘤药，通过抑制细胞增殖，从而抑制肿瘤生长。Imfinzi是一种单克隆抗体...
2020年，FDA根据Ⅲ期临床试验PROfound的结果批准了 奥拉帕尼 在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的应用，但来自加利福尼亚大学的Daniel H. Kwon等人却对PROfound的设计和结果产生了质疑，并从对照组的设计、交叉用药、主要终点无影像学进展生存...
奥拉帕尼 是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调控和DNA修复。已经证明奥拉帕尼在体外抑制人类肿瘤小鼠异种移植模型中特定肿瘤细胞系的生长并降低肿瘤生长，无论...
使用 奥拉帕尼 （一种PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，olaparib）进行两年维持治疗，使新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1患者的无进展生存期(PFS)显着改善，史无前例或2突变，3期SOLO-1试验的结果显示。 “接受安慰剂的患者的中位PFS仅为13.8个月，而接受奥...
奥拉帕尼 可作为铂敏感复发性卵巢癌患者的维持疗法；该研究旨在评估奥拉帕尼在复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者中的疗效和安全性；该研究共纳入295例患者，其中奥拉帕尼组有196例，安慰剂组有99例；奥拉帕尼组和安慰剂组的中位总生存期分别为5...
此次批准是基于名为OlympiA的3期临床试验。试验结果显示， 奥拉帕尼 显著改善无侵袭性疾病生存期（iDFS），将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。同时，奥拉帕尼为患者的总生存期提供统计显著并具有临床意义的改善，与安慰剂相比，将患者死亡...
奥拉帕利 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶PARP抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。2023年1月18日，国家医疗保障局公布国家医保目录调整情况和新版目录。奥拉帕利用于携带BRCA突变且既往治疗(包括一种NHA)失败的转移...
奥拉帕利 属于PARP抑制剂，这种抗癌药除了可治疗卵巢癌，对乳腺癌、前列腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等多种癌症也有疗效。2022年3月11日，美国FDA批准奥拉帕利用于辅助治疗BRCA胚系突变的HER2-高危早期乳腺癌患者，这是一款获得批准治疗BRCA突变早期乳腺癌...
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