奥拉帕尼( 奥拉帕利 )于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 2019年12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布， 奥拉帕利 在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRC...
孟加拉Everest药厂生产的 奥拉帕尼 （Olanib），每个胶囊50毫克，112粒胶囊每瓶。对于晚期卵巢癌和乳腺癌患者一般的用量是每天16粒，也就是说这一瓶可以吃一周。瓶装的包装更容易运输和服用，使用更方便。 2018年孟加拉Everest上市了一款针对于晚期...
2018年8月，Lynparza（又名Lipadro）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。它被批准用于铂敏感的复发性卵巢癌患者的维持治疗。 PROfound试验评估了 奥拉帕尼 治疗带有预先设定的HRR基因突变的mCRPC患者的疗效。将阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后出...
奥拉帕尼 是聚ADP-核糖聚合酶（PARP）酶PARP1和PARP2的选择性和有效抑制剂，用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。PARP抑制剂是一类新型的抗癌治疗药物，其作用是利用BRCA突变癌细胞DNA修复缺陷并诱导细胞死亡，2014年12月首次获得FDA和欧盟的批...
奥拉帕尼 /奥拉帕利是是一款对于乳腺癌的肿瘤靶向药，自上市以来，经过多年。有着大量的患者都在使用这款药物，并且都获得了非常不错的治疗。这款药物对于三阴性乳腺癌（TNBC）的效果也是比较理想的，所以在医院一般也会推荐这款药物的使用。奥拉帕尼/...
奥拉帕尼 （olaparib）是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP),PARP1和PARP2的选择性强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一类新型抗癌疗法，奥拉帕尼（olaparib）已经获批用于治疗多种BRCA基因突变相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。它于2014年12月首次...
Olaparib由阿斯利康（AstraZeneca，AZ）研发，于2014年12月16日获欧洲药品管理局（EMA）批准，之后于2014年12月19日获美国食品药品管理局（FDA）批准，后又于2018年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由阿斯利康上市销售，商品名为L...
奥拉帕利 /奥拉帕尼将疾病进展或死亡风险降低67%。奥拉帕利组患者的无进展生存期达到56.0个月，而安慰剂组这一数值为13.8个月。在接受治疗5年后，48.3%接受奥拉帕利治疗的患者疾病没有进展，而对照组这一数值只有20.5%。奥拉帕利的中位治疗时间为24.6个...
奥拉帕尼 是全球首个上市的PARP抑制剂，最早在2014年12月被FDA加速批准，用于治疗晚期BRCA+卵巢癌，后又被FDA批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。奥拉帕尼(olaparib)，化学名4-［3-(4...
SOLO-2试验中，将294例BRCA1/2突变复发卵巢癌患者（之前至少接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发，最近对含铂方案有疗效）以2：1的比例随机分配到奥拉帕利维持治疗组（300mg，bid）及安慰剂组，最终主要研究目标PFS（无进展生存时间）。经独立调查...
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