Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果,并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 显示出了很好的整体性和颅内活性。 2014年1月...
之前有研究表明, 劳拉替尼 在ROS1阳性晚期NSCLC患者中显示出不错的临床活性,其中大多数患者曾接受过克唑替尼治疗。 劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中,与ALK重排相比,ROS1重排的患者中枢神经系统(CNS...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,目前肺癌的标准治疗方法有四种:手术、化疗、放疗和靶向治疗(免疫治疗作为一种新型疗法前景广阔,但在国内还较为滞后),其中大约有3-8%携带ALK基因突变。目前,靶向药物是ALK基因突变肺癌患者的首选治疗方案。其一线靶...
劳拉替尼 是否应该成为ALK 融合NSCLC 新的一线标准方案?首先,当我们将所有二代ALK 抑制剂的研究数据放在一起,我们很容易得出结论,目前劳拉替尼在一线对比crizotinib获得了最低的HR.HR对于临床医生和患者来说都是一个抽象的术语,而中位无进展生存期(PFS)...
劳拉替尼 作用多样且效果强大,对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 基于多项...
2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果,显示与克唑替尼相比, 劳拉替尼 一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%...
劳拉替尼 是第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在克服第一代和第二代ALK-TKI的耐药性,该药在美国、加拿大、日本已获批,品牌名为Lorbrena.劳拉替尼已被证明在携带ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高活性。劳拉替尼专门开发...
肺癌是全球癌症死亡的主要病因之一,每年有180万人确诊肺癌。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%。其中,约3%~5%的NSCLC患者会出现间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排。ALK基因重排多发生在年轻患者和不吸烟或少量吸烟人群中,绝大多数表...
劳拉替尼 是用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者的第三代ALK抑制剂,自问世以来就备受青睐,它对目前已知的几乎所有ALK耐药突变均有效,而且具有较强的血脑屏障穿透能力,可用于治疗脑转移患者。 劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(...
2021年11月24日,Nature杂志报道日本科学家在非小细胞肺癌(NSCLC)致癌驱动因素领域的重要发现。非小细胞肺癌发病机制的探明有赖于各种致癌驱动因子的发现。在大约76%的肺腺癌样本中,可以在受体酪氨酸激酶-RAS-RAF通路中识别出细胞驱动因素。此外,基于转...
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