辉瑞（Pfizer）公司宣布了在研新一代酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 的2期临床试验完整数据，该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。劳拉替尼有潜力成为肺癌和脑转移患者的有效多线治疗方案。...
2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （lorlatinib）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28...
拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药 劳拉替尼 ，又名劳拉替尼,代号3922，有的也称为洛拉替尼。该药之所以称为王牌，是因为其在ALK和ROS1领域，都是可以作为耐药耐药再耐药之后最终保底的药物。是此类患者最终赖以生存的最大底牌。且加之该药的强大入脑属性，也...
FDA批准了三代ALK抑制剂LORBRENA（lorlatinib, 劳拉替尼 ）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准基于III期的CROWN临床研究结果：显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%。 CROWN研究头对头比较了劳拉替...
劳拉替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。Lorbrena专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障，治疗脑转移。高达40%的ALK阳性肺癌患者出现脑转移。肺癌是全世界癌症相关死亡的...
CDE公示显示，辉瑞的 洛拉替尼 （劳拉替尼 ）两项申请已被纳入拟优先审评，拟定的适应症为：用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 在NSCLC中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性患者约...
《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （lorlatinib）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的3期随机试验CROWN的中期分析结果。在ALK重排NSCLC患者中，劳拉替尼在多个疗效指标上的表现优于相较于现有一线标准治疗克唑替尼（crizotinib）。...
辉瑞公司（Pfizer）2020年宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 （lorlatinib）递交的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳...
2021年4月15日，ALK突变抑制剂中最牛的三代药物辉瑞「 劳拉替尼 」在中国的上市申请获受理。拟用于治疗既往ALK抑制剂治疗进展后的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 目前全球范围内获批的ALK突变抑制剂有，第一代ALK突变抑制...
2021年7月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，辉瑞（Pfizer）公司的 劳拉替尼 两项申请已被纳入拟优先审评，拟开发治疗特定的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。公开资料显示，劳拉替尼（Lorbrena）是一款第三代ALK抑...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
