ALK阳性肺癌患者的标准一线治疗药物是克唑替尼，但是大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生肿瘤耐药。色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼作为第二代ALK阳性肺癌靶向药，对40%~50%的克唑替尼耐药患者有效。但是第二代靶向药治疗一段时间后，仍然会出现耐药...
劳拉替尼 对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC, 劳拉替尼 在治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中的重要性，处理洛拉替尼副作用的能力对于最大限度发挥其治疗潜力至关重要。 临...
肺癌作为国内死亡率和发病率都居高不下的呼吸系统恶性肿瘤，其中超过85%的肺癌患者的病理类型为非小细胞肺癌。由于非小细胞肺癌早期症状不显著，不易被发现，确诊时常常有局部浸润或远处转移，因此，许多患者在发现时已是晚期且不适合手术治疗。过去，非小细...
2018年11月2日，辉瑞公司宣布，FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 （Lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2021年3月4日，FDA批准该药的补充申请，适应症扩展至ALK阳性NSCLC的一线治疗。2020年2月劳拉...
劳拉替尼 作用多样且效果强大。适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。 研究入组了既往接受一种或多种ALK抑制剂治疗后病...
在肺癌替尼药物百家争鸣的时代，有一个药已名扬肺癌界。这就是拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药 劳拉替尼 。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 ...
肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。 劳拉替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK...
洛拉替尼 ，通用名：Lorlatinib.它是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，对ALK和ROS1（c-ros原癌基因1酪氨酸激酶）具有很高的选择性。洛拉替尼具有良好的CNS穿透性，即使在第二代ALK-TKI进展的颅内转移患者中疗效也得到证实。 洛拉替尼 有25毫克...
洛拉替尼 是第三代ALK抑制剂，自问世以来就备受青睐，它对目前已知的几乎所有ALK耐药突变均有效，而且具有较强的血脑屏障穿透能力，可用于治疗脑转移患者。 肺癌是全球癌症死亡的主要病因之一，每年有180万人确诊肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的...
肺癌是世界上死亡率最高的肿瘤之一。NSCLC约占肺癌的80-85%。ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5%。近日，美国FDA已受理靶向抗癌药 劳拉替尼 （lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患...
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