劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小...
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，SCLC约占肺癌的80-85％，ALK阳性约占NSCLC病例的3-5％。在获得靶向...
肺癌不仅是生活中常见的恶性肿瘤，也是全球癌症死亡的主要原因，在我国被称为癌症中的“头号杀手”。目前，治疗肺癌的方法有很多种：手术、化疗、放疗和靶向治疗等。 劳拉替尼 （Lorlatinib）是辉瑞研发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂，用于治疗ALK阳...
辉瑞（Pfizer）公司宣布了酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 的2期临床试验完整数据，该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。劳拉替尼有潜力成为肺癌和脑转移患者的有效多线治疗方案。 肺癌...
2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （lorlatinib）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28...
ALK融合突变是肺癌患者的一种基因类型，约占我国肺癌患者总数的3%-11%，由于该类型肺癌对于ALK抑制剂均较敏感，所以靶向治疗可以获得不错的治疗效果。 劳拉替尼 是否应该成为ALK 融合NSCLC 新的一线标准方案？ 首先，当我们将所有二代ALK 抑制剂的研...
劳拉替尼 是一种处方药，用于治疗非小细胞肺癌。这是由异常间变性淋巴瘤激酶( ALK )基因引起的， 已经扩散到身体的其他部位， 谁服用了阿莱替尼或ceritinib药物，或谁同时服用了克唑替尼和至少一种其他药物来治疗由ALK基因引起的非小细胞肺癌，以及他们的非...
劳拉替尼 （洛拉替尼，LORBRENA）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，...
洛拉替尼 是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA已经授予其突破性疗法和孤...
ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上，无进展生存期可达8~10个月。然而，大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。色瑞替...
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