肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。Lorbrena是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。Lorbrena专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基...
有一种突变类型是ROS1突变，它是于2007年在非小细胞肺癌中首次被报道。从那以后，ROS1的重排就被作为肺癌的一个明确的治疗性靶点，ROS1重排在非小细胞肺癌的突变比例约占1%-2%，所占比例不是很大。 洛拉替尼 ，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带A...
控制脑转移病灶对肺癌患者来说十分重要。一项研究显示 劳拉替尼 对非小细胞肺癌(NSCLC)全身性疾病和颅内疾病的控制都非常有效。这项研究提供了令人信服的疗效论据，可以将该药作为一线选择，从而直接获得更有效和持久的控制，以及防止脑部肿瘤的进展。...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为ALK耐...
2021年10月20日，基石药业宣布， 洛拉替尼 (lorlatinib, 曾用名：劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获国家药监管局(NMPA)受理。该临床试验旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性，同时也是全球首...
劳拉替尼 辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。劳拉替尼针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 劳拉替尼 适用于ALK阳性肺癌患者，具...
劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子AL...
大约2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 3.3%的肺腺癌患者都会出现ROS1融合，与ALK基因突变类似，出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。 劳拉替尼 作为ALK/ROS1的TKI,针对ROS1融合的NSCLC患者，也展开了相关的临床研究。 ...
劳拉替尼 Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药，同时也是一种强效的ROS1抑制剂。ROS1基因融合突变首先是2007年在非小细胞肺癌中被报道，近年来由于其明确的肺癌驱动力，ROS1融合成为NCCN指南中初治晚期肺腺癌患者与EGFR和ALK齐名必测的基因之一...
在肺癌替尼药物百家争鸣的时代，第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib,）获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望，对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯...
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